1 limite de răspândire a flacării cu hexen. Vedeți ce este „NKPR” în alte dicționare

La analiza amestecurilor de diverse gaze pentru a determina compoziția lor calitativă și cantitativă, utilizați următoarele unități de bază:
- "mg / m 3";
- „ppm” sau „ppm”;
- „% vol. d. ";
- „% NKPR”.

Concentrația în masă a substanțelor toxice și concentrația maximă admisibilă (MPC) de gaze combustibile se măsoară în "mg / m 3".
Unitatea de măsură "mg / m 3" (Eng. "Concentrația de masă") este utilizată pentru a indica concentrația substanței măsurate în aerul zonei de lucru, atmosferă și, de asemenea, în gazele de eșapament, exprimate în miligrame pe metru cub.
Atunci când efectuează analiza gazelor, de regulă, utilizatorii finali convertesc adesea concentrațiile de gaz de la „ppm” la „mg / m 3” și invers. Acest lucru se poate face folosind calculatorul unității noastre de gaz.

Fracțiunea milionară de gaze și substanțe variate este o valoare relativă și este indicată în ppm sau ppm.
"Ppm" (engleză "parts per million" - "parts per million") - o unitate de măsură a concentrației de gaz și a altor cantități relative, este similară în sensul ppm și procentului.
Unitatea ppm (ppm) este folosită în mod convenabil pentru a estima concentrații mici. O milionime dintr-o acțiune reprezintă o parte la 1.000.000 de părți și are o valoare de 1 × 10 -6 din linia de bază.

Cea mai comună unitate pentru măsurarea concentrației substanțelor combustibile din aerul zonei de lucru, precum și oxigenul și dioxidul de carbon este fracția de volum, care este indicată prin reducerea „% vol. d. " .
„% Vol. d. " - este o valoare egală cu raportul dintre volumul unei substanțe din amestecul de gaz și volumul întregului eșantion de gaz. Fracția de volum a gazului este de obicei exprimată în procente (%).

"% NKPR" (LEL - engleză. Nivel de explozie scăzut) - limita de concentrație mai mică a distribuției flăcării, concentrația minimă a unei substanțe explozive combustibile într-un amestec omogen cu un mediu oxidant în care este posibilă o explozie.

RPNC limită de concentrație mai mică a propagării flăcării. Pentru uleiul 42000 mg / m3 cu o astfel de concentrație, o explozie este deja posibilă dacă sursa de aprindere se trezește.

VKPR- limita superioară este de 195000 mg / m3. cu o astfel de concentrare, o explozie este deja posibilă dacă sursa de aprindere se trezește.

Concentrația dintre NKPR și VKPR - Interval de explozie.

O explozie de la un incendiu diferă în viteza de propagare a flăcării printr-un mediu combustibil per unitate de timp 1 sec. La ardere, viteza de distribuție. flacără în cm, și într-o explozie în metri, zeci de sute de m / s Acetilenă \u003d 400m / s.

MPC- concentrația maximă admisibilă de rezistență la explozie este de 5% din NKPR \u003d 2100 mg / m3 pentru orice pericol de explozie, cu ajutorul căreia se pot efectua lucrări de incendiu, dar în SIZ org. respiraţie.

Măsuri pentru excluderea aprinderii și autoaprinderii vaporilor de ulei.

Respectarea măsurilor de securitate la incendiu.

Utilizarea unui instrument fără scântei.

Folosiți numai echipamente antichize.

Muncă sigură.

Decontaminarea sau aerisirea zonei gazate.

Folosind împământarea.

Șuntare.

Arzătoare cu scântei pentru echipamentele implicate în lucrare.

Compoziția minimă a echipei în timpul controlului apei calde pe partea liniară.

Echipa este formată din cel puțin 3 persoane

Lista lucrărilor periculoase cu gaz pe partea liniară, pentru a cărei performanță este necesară eliberarea unui permis de muncă.

Excavarea unei conducte de petrol;

Reduceri la rece în conductele de petrol existente la presiune cu un dispozitiv special;

Pomparea (pomparea) uleiului din hambare, rezervoare, secțiune a conductei;

Deplasarea uleiului din conductă;

Intrare (evacuare) canalizare;

Tăierea conductelor de ulei folosind mașini de tăiat conducte;

Striparea (aburirea) conductei de petrol;

Etanșarea conductelor de ulei;

Tăierea pistonilor, conductelor, conductelor cu ferăstrău manual;

Lucrări de izolare pe conducta de petrol;

Lucrați în puțuri instalate pe conductele de proces și conductele părții liniare.

lucru periculos pentru gaz: Lucrări legate de inspecție, întreținere, reparații, depresurizare a echipamentelor tehnologice, comunicații, inclusiv lucrați în containere (aparate, rezervoare, rezervoare, precum și colectoare, tuneluri, puțuri, gropi și alte locuri similare), în timpul cărora există sau nu este exclusă posibilitatea exploziei și a incendiilor vapori periculoși sau nocivi, gaze și alte substanțe care intră în locul de lucru care poate provoca o explozie, un incendiu, un efect nociv asupra corpului uman, precum și funcționarea atunci când conținutul de oxigen este insuficient (fracția de volum mai mică 20 %).

Aranjarea echipamentelor și echipamentelor electrice implicate la pomparea din conductă și la pomparea produsului pompat în conductă.

La efectuarea lucrărilor de eliberare a conductei de petrol cu \u200b\u200bunități mobile de pompare, trebuie îndeplinite următoarele cerințe pentru amplasarea mașinilor și echipamentelor pe șantierele pregătite (figura 10.4):

a) distanța de la PNU la locul de pompare-injecție trebuie să fie de cel puțin 50 m;

b) distanța dintre PNU nu este mai mică de 8 m;

c) distanța de la PNU la unitatea de reținere nu este mai mică de 40 m;

d) distanța de la DES la unitățile de pompare de reținere și locul de pompare / injecție nu este mai mică de 50 m;

d) distanța de la parcarea echipamentului la PNU, unitatea de pompare rapel, groapa de reparație - cel puțin 100 m;

f) distanța de la camionul de pompieri până la locurile de pompare și pompare a uleiului, PNU, groapă - nu mai puțin de 30 m.

Reguli de utilizare a semnelor de siguranță.

Semnele de siguranță pot fi primare, secundare, combinate și de grup

Semnele de siguranță pentru tipurile de materiale utilizate pot fi neluminate, retroreflective și fotoluminescente.

Grupuri de semne de siguranță de bază

Principalele semne de siguranță trebuie împărțite în următoarele grupuri:

Semne de interdicție;

Semne de avertizare;

Semne de securitate la incendiu;

Semne obligatorii;

Semne și semne de evacuare în scop medical și sanitar;

Indica˘ de.

Semnele nu trebuie să interfereze cu trecerea, trecerea.

Nu trebuie să ne contrazicem.

Fii ușor de citit.

23. Ordinul de admitere pentru efectuarea incendiilor, a gazelor periculoase și a altor lucrări cu pericol crescut, conținutul acestuia.

Comanda de admitere este valabilă pentru perioada indicată în ea. Durata planificată a lucrării nu trebuie să depășească 10 zile. Comanda de admitere poate fi prelungită pentru o perioadă de cel mult 3 zile, în timp ce durata lucrării de la data și ora planificate a începerii lucrării, luând în considerare prelungirea, nu trebuie să depășească 10 zile.

OPOSITIA NR.

Limita de concentrație inferioară (superioară) a propagării flăcării este concentrația minimă (maximă) de combustibil în oxidant, care se poate aprinde dintr-o sursă cu energie mare, cu răspândirea ulterioară a combustiei în întregul amestec.

Formule de calcul

Limita de concentrație mai mică a propagării flăcării φ n este determinată de valoarea calorică limitantă. S-a stabilit că 1 m 3 din diferite amestecuri gaz-aer din NKPR emite în timpul combustiei o cantitate medie constantă de căldură - 1830 kJ, numită căldura finală a arderii. Prin urmare,

dacă luăm valoarea medie a Q ave egală cu 1830 kJ / m 3, atunci φ n 6 va fi egală cu

(2.1.2)

unde Q n - valoarea calorică netă a unei substanțe combustibile, kJ / m 3.

CRC inferior și superior al flăcării poate fi determinat prin formula de aproximare

(2.1.3)

unde n - coeficientul stoechiometric pentru oxigen în ecuația unei reacții chimice; a și b sunt constante empirice, ale căror valori sunt date în tabel. 2.1.1

Tabelul 2.1.1.

Limitele de concentrație ale propagării flăcării vaporilor de substanțe lichide și solide pot fi calculate dacă sunt cunoscute limitele de temperatură

(2.1.4)

unde r nu) - presiunea de vapori saturată a substanței la o temperatură corespunzătoare

limita inferioară (superioară) a propagării flăcării, Pa;

p despre -presiunea mediului, Pa.

Presiunea de vapori saturată poate fi determinată prin ecuația sau tabelul Antoine. 13 cereri

(2.1.5)

unde A, B, C - constante Antoine (tabelul. 7 cereri);

t - temperatura, 0 С, (limite de temperatură)

Pentru a calcula limitele de concentrare ale propagării flăcării amestecurilor de gaze combustibile, se folosește regula Le Chatelier

(2.1.6)

unde
inferior (superior) amestec de gaze cu flacără CRC,% vol .;

- limita de propagare a flăcării inferioară (superioară) a gazului combustibil i-ro%, vol .;

- fracția molară de gaz combustibil i-ro din amestec.

Trebuie avut în vedere faptul că ∑μ i \u003d 1, adică concentrația componentelor combustibile ale amestecului de gaze este luată ca 100%.

Dacă sunt cunoscute limitele de concentrare ale propagării flăcării la temperatura T 1, atunci la temperatura T2. ele sunt calculate după formule

, (2.1.7)

, (2.1.8)

unde
,
- limita de concentrație mai mică a propagării flăcării, respectiv la temperaturi

T 2 . Si t 1 ;
și
- limita de concentrație superioară a propagării flăcării, respectiv, la temperaturi T 1 și T 2 ;

T G - temperatura de ardere a amestecului.

Aproximativ la determinarea flăcării LEL T g luați 1550 K, atunci când determinați flacăra VKPR -1100K.

La diluarea unui amestec gaz-aer cu gaze inerte (vapori N 2, CO 2 H 2 O, etc.), regiunea de aprindere se restrânge: limita superioară scade și limita inferioară crește. Concentrația de gaz inert (flegmatizator), la care se închid limitele inferioare și superioare ale propagării flăcării, se numește concentrația minimă de fllegmatizare φ f . Conținut de oxigen un astfel de sistem se numește conținutul de oxigen minim exploziv al MVSK. Unele conținut de oxigen sub MVSC se numește sigur.
.

Calculul acestor parametri se realizează conform formulelor

(2.1.9)

(2.1.10)

(2.1.11)

unde
- căldura standard de formare a combustibilului, J / mol;

, ,- constante în funcție de tipul elementului chimic din molecula de combustibil și tipul de flegmatizator, tabel. 14 cereri;

- numărul de atomi ai elementului i (grupa structurală) din molecula de combustibil.

Exemplul 1. Prin limitarea valorii calorice, determinați concentrația mai mică de aprindere a butanului în aer.

Decizie. Pentru calcul după formula (2.1.1) din tabel. 15 aplicații găsim valoarea calorică mai mică a substanței de 2882,3 kJ / mol. Această valoare trebuie convertită în o altă dimensiune - kJ / m 3:

kJ / m 3

Prin formula (2.1.1) determinăm limita de concentrație mai mică a propagării flăcării (LEL)

Conform tabelului 13 aplicații descoperim că valoarea experimentală
- 1,9%. Prin urmare, eroarea relativă de calcul s-a ridicat la

.

Exemplul 2. Determinați limitele de concentrație ale răspândirii flăcării de etilenă în aer.

Calculul CRC al flăcării se realizează după formula de aproximare. Determinăm valoarea coeficientului stoechiometric pentru oxigen

C3H4 + 3O2 \u003d 2CO2 + 2H20

Prin urmare, n \u003d 3 atunci

Determinăm eroarea relativă de calcul. Conform tabelului 13 aplicații valorile experimentale ale limitelor sunt 3.0-32.0:

În consecință, atunci când se calculează LEL de etilenă, rezultatul este supraevaluat cu 8%, iar atunci când se calculează LEL de etilenă, acesta este subestimat cu 40%.

Exemplul 3. Determinăm limitele de concentrație ale propagării flăcării vaporilor de metanol saturat în aer, dacă se știe că limitele de temperatură ale acesteia sunt de 280 - 312 K. Presiunea atmosferică este normală.

Pentru calculul cu formula (2.1.4) este necesar să se determine presiunea de vapori saturată corespunzătoare limitelor inferioare (7 ° С) și superioare (39 ° С) ale propagării flăcării.

Folosind ecuația Antoine (2.1.5), găsim presiunea de vapori saturată folosind datele din tabelul 7 din apendice.

P N \u003d 45,7 mm Hg \u003d 45,7 · 133,2 \u003d 6092,8 Pa

P N \u003d 250 mm Hg \u003d 250 · 133,2 \u003d 33300 Pa

Prin formula (2.1.3) definim NKPR

Exemplul 4. Determinați limitele de concentrație ale răspândirii flăcării amestecului de gaz, constând din 40% propan, 50% butan și 10% propilenă.

Pentru a calcula CRC-ul flăcării unui amestec de gaze, conform regulii Le Chatelier (2.1.6), este necesar să se determine CRC-ul flăcării substanțelor combustibile individuale, ale căror metode de calcul sunt discutate mai sus.

C3H 8 -2,1 ÷ 9,5%; C3H6 -2,2 ÷ 10,3%; C4H10 -1,9 ÷ 9,1%

Exemplul 5. Care este cantitatea minimă de dietil eter, kg, capabilă să creeze o concentrație explozivă în timpul evaporării într-un rezervor cu un volum de 350 m 3.

Concentrația va fi explozivă dacă φ n =φ pg unde ( φ pg - concentrația de vapori a unei substanțe combustibile). Calcul (vezi exemplele 1-3 din această secțiune) sau tabel. 5 aplicații găsim eter dietilic cu flacără NKPR. Este egal cu 1,7%.

Determinați volumul de vapori dietilici necesari pentru a crea această concentrație într-un volum de 350 m 3

m 3

Astfel, pentru a crea un LCCF de dietil eter cu un volum de 350 m 3, este necesar să se introducă 5,95 m 3 din vaporii săi. Ținând cont de faptul că 1 kmol (74 kg) de abur, redus la condiții normale, ocupă un volum de 22,4 m 1, găsim cantitatea de dietil eter

kg

Exemplul 6. Pentru a determina dacă formarea concentrațiilor explozive într-un volum de 50 m 3 este posibilă în timpul evaporării a 1 kg de hexan, dacă temperatura ambiantă este de 300 K.

Evident, amestecul vapori-aer va fi exploziv dacă φ n ≤φ pg ≤φ în - La 300 K, volumul de vapori de hexan rezultat din evaporarea a 5 kg de substanță, găsim, ținând cont că evaporarea a 1 kmol (86 kg) hexan la 273 K, volumul fazei de vapori va fi de 22,4 m 3

m 3

Concentrația de vapori de hexan în volumul camerei de 50 m 3, prin urmare, va fi egal cu

După ce am stabilit limitele de concentrație ale răspândirii flăcării hexanului în aer (1,2-7,5%), conform tabelelor sau calculului, stabilim că amestecul rezultat este exploziv.

Exemplul 7. Determinați dacă se formează o concentrație explozivă de vapori saturați deasupra suprafeței rezervorului care conține 60% eter dietilic (DE) și 40% alcool etilic (ES) la o temperatură de 245 K?

Concentrația de vapori va fi explozivă dacă φ cm n ≤φ cm np ≤φ cm în (φ cm np - concentrația de vapori saturați dintr-un amestec de lichide).

Evident, ca urmare a volatilităților diferite ale substanțelor, compoziția fazei gazoase va diferi de compoziția fazei condensate. Conținutul componentelor în faza gazoasă conform compoziției lichide cunoscute este determinat în conformitate cu legea lui Raoult pentru soluții ideale de lichide.

1. Determinați compoziția molară a fazei lichide

,

unde
- fracția molară a substanței i;

- fracția în greutate a substanței i;

- greutatea moleculară a substanței i; ( M DE =74, M ES =46)

2. Conform ecuației (2.1.5), folosind valorile din tabelul 12 al aplicației. Găsim presiunea eterului saturat și a alcoolului etilic la temperatura de 19 ° C (245 K)

R DE \u003d 70,39 mmHg \u003d 382,6 Pa

R ES \u003d 2,87 mmHg \u003d 382,6 Pa

3. Conform legii lui Raoul, presiunea parțială a vaporilor saturați ai lichidului peste amestec este egală cu produsul presiunii de vapori saturate asupra lichidului pur și a fracției sale molare în faza lichidă, adică.

R DE (abur) \u003d 9384,4 · 0,479 \u003d 4495,1 Pa;

R ES (abur) \u003d 382,6 · 0,521 \u003d 199,3 Pa.

4. Preluând suma presiunilor parțiale ale vaporilor saturați de eter dietilic și alcool etilic egală cu 100%, definim

a) concentrația de vapori în aer

b) compoziția molară a fazei gazoase (legea Raoult-Duartier)

5. După ce a determinat prin calcul sau prin date de referință (tabelul 16 din anexă), CRC-ul flăcării substanțelor individuale (dietil eter 1,7-59%, alcool etilic 3,6-19%). conform regulii lui Le Chagelier, calculăm CRC a flăcării în faza de vapori

6. Comparând concentrația amestecului vapori-aer obținută la punctul 4 și limitele de concentrație ale propagării flăcării (1,7-46,1%), concluzionăm că la 245 K o concentrație explozivă de vapori saturați în aer se formează deasupra acestei faze lichide.

Conform tabelului 15 din cerere, găsim căldura de formare a acetonei 248,1 · 10 3 J / mol. Din formula chimică a acetonei (C3H6O) rezultă că t din = 3, t n = 6, t despre = 1. Valorile parametrilor rămași necesari pentru calculul după formula (2.8) sunt selectate din tabel. 11 pentru dioxid de carbon

Prin urmare, atunci când concentrația de oxigen din sistemul cu patru componente, constând din vapori de acetonă, dioxid de carbon, azot și oxigen, scade până la 8,6%, amestecul devine rezistent la explozii. Când conținutul de oxigen este egal cu 10,7% acest amestec va fi limită explozivă. Conform datelor de referință (cartea de referință „Pericol de incendiu al substanțelor și materialelor utilizate în industria chimică”. - M, Chimie, 1979), MVSK din amestecul acetona-aer atunci când este diluat cu dioxid de carbon este de 14,9%. Determinăm eroarea relativă de calcul

Astfel, rezultatele de calcul ale MVSK sunt subestimate cu 28%.

Sarcina muncii independente