Most anatomie postava příčný řez. Varoliviyev Bridge: Co je to, anatomie a struktura, funkce a možné porušení
166 ..Most (anatomie lidské mozku)
Most , Pony, je součástí 25 mm mozkové barel, který se nachází mezi podlouhlým a středním mozkem. Jeho ventrální povrch je tvořen bílou konvexností, mimo příčná vlákna sestávající z příčně uspořádaného. Dorzální povrch mostu je horní část dna ventrikulárně IV - Rhombid Pamph, tvořící horní trojúhelník. Tato část Rhombid Fossa je omezena na horní mozkyně. Příčná vlákna předního povrchu tvoří střední mozečkové nohy, které jsou ponořeny v tloušťce cerebellum hemisfér. Hranice mezi mostem a středními mozkou nohou slouží jako linea trigeminofacialis, procházející mezi kořeny trojitých a obličeje nervu. Uprostřed ventrálního povrchu mostu je hlavní brázdy, sulcus Basilaris. V laterálním oddělení ventrálního povrchu mostu, blíže ke svému přednímu okraji, jsou kořeny trigeminálního nervu. V oblasti mostu-celebeliku rohu (tvořené podlouhlým mozkem, mostem a mozečníkem) jsou kořeny obličeje, mezilehlých a seniorních nervů, a blíže ke střední linii, mezi zadním okrajem most a pyramidy, skvrny odstraňujících nervů.
Na příčných částech mostu, velká ventrální část, pars ventralis Pontis, a menší - hřbetní, pars Dorsalis Pontis, hranice, mezi kterými je příčný vláknitý nosník - lichoběžníkové těleso, korpus trapézoide. Ventrální a hřbetní části mostu jsou tvořeny šedou a bílou látkou. Ventrální část se však skládá převážně z bílé látky.
Šedá záležitost ventrální části se skládá z četných jaderných mostních jader, jader pontis. V těchto jádrech jsou kortikální a mosty končí, traktus kortikopontinus a kolaterály z pyramidových cest. Většina jádrových buněčných vláken tvoří příčné můstkové vlákna, fibra pontis transversae, která se většinou otáčí na opačný směr, tvoří střední nohy mozečku a končí v buňkách kortexu jeho hemisfér. Příčná vlákna mostu v ventrální části jeho spodního oddělení tvoří povrchové a hluboké vrstvy, mezi nimiž se Pamphy pyramidové dráhy průchodu. V horních úsecích můstku se hluboká vrstva jeho příčných vláken zvyšuje množství a třetí vrstva se objeví, odděluje pyramidové cesty do menších nosníků.
Šedá hmota hřbetní části mostu se skládá z centrálně umístěných mřížských vzdělávání, jaderových jader cereálních nervů. Tvorba mřížky mostu je okamžité pokračování stejné tvorby podlouhlého mozku.
Most se nachází jádra následujících lebečních nervů: výboj, obličeje, trigeminální, predraver-snellles.
Jádro výtlačného nervu, jádro n. Abducenty tvořená velkými motorickými buňkami. Nachází se v blízkosti střední linie IV komory a má délku asi 3 mm. Procesy jádra buněk procházejí tloušťkou můstku mezi zadním okrajem a pyramidou ve formě kořene nádrže nervu.
Jádro obličeje nervu, jádro n. Facialis, délka od 2 do 5,6 mm, tvořené motorovými buňkami. Nachází se v mřížské tvorbě dorzální části mostu. Buněčné procesy tohoto jádra tvoří intracerebrální oddělení tváře obličejového nervu, který v tloušťce mostu má komplexní pohyb. Kožešina z mřížského vzdělávání přechází podél dna komentáře, tvoří koleno, Opravdu N. Facialis, obklopující jádro výtlačného nervu a pak přejde přes tloušťku mostu do oblasti rohu nápravy. Vlákna vláken nervová vlákna jsou distribuována v mimických svalech a provádějí jeho motorovou inervaci. Několikost z jádra nervu obličeje v mřížkové tvorbě mostu je horní jádro s horním salivátorem, jádrem Salivatorius Superior, což je sekreční vegetativní inervační centrum inneriálních a submandibulárních slinných žláz a slzné žlázy. Citlivý jádro tohoto nervu je jednostranné jádro, jádrové traktory solitarii, kde centrální procesy mezilehlého nervového uzlu - uzel kolena, gangl končí. Gydiculi, umístěný v kanálu obličeje nervu pyramidy časové kosti.
Ve střední a horní oddělení dorzální části mostu jsou citlivé a motorové jádro trigeminálního nervu. Tričko jádro jádro jádra, jádro motortius N. Trigemini, tvořené velkými motorickými buňkami a má délku asi 4 mm. Pohybový postup jádra motoru je tvořeno průchodem trigeminálního nervu a jsou distribuovány v žvýkání svalů, provádějících jeho motorovou inervaci. Ve složení sféry motoru vrtule jsou vlákna také testována z trigeminálního nervového jádra, umístěného ve středním mozku, pěnou než velké zásobování vodou mozku. Top citlivý trigeminal nervový jádro, jádro sensorius N. Trigemini Superior, leží prach z jádra motoru. Je menší než jádro páteře trigeminálního nervu. V buňkách tohoto jádra končí centrální procesy citlivých buněk trigeminálních uzlin. Tyto procesy tvoří citlivý kořen trigeminálního nervu, který přes tloušťku bazální části můstku je vhodná pro horní citlivé jádro. ZDE část vláken konců kořenů a zbývající vlákna jdou do jádrů páteře a středního moře trigeminálního nervu. Buněčná výnosy z vrchního citlivého jádra páteře (druhé neurocyty) se pohybují do opačného směru a ve složení mediální smyčky vstoupit do vizuálního borgonu.
Spínací jádra dorzální části mostu zahrnuje horní olivy, jádro lichoběžného tělesa a boční smyčky. Ve všech těchto jadech probíhají pulsy sluchu.
Horní oliv, Oliva Superior se nachází v bočních částech lichoběžníkového tělesa, které tvoří převážně buňku buněk ventrálního jádra N. vestibulocochlearis. Mezi vláknami lichoběžního tělesa jsou akumulovaná šedá látka - ventrální a hřbetní jádro lichoběžníkového tělesa, jádra ventralis et dorsalis corporis trapezoidei. Většina vláken, která se vyskytuje ve ventrálním jádru n. Vestibulocochlearis, jít na opačný směr a končí v horním olivu a jádrech lichoběžníkového těla. Menší část těchto vláken končí v příslušných jádrech jejich části. Olivové olivové buňky tvoří tzv. Boční smyčku, Lemniscus lateralis, mezi nimi, jejichž vlákna je jádrem boční smyčky, jádra Lemnic Lateralis. Boční smyčka je významným svazkem vláken; Zahrnuje buňky buněk dorzálního jádra N. Vestibulocochlearis, stejně jako buňky buňky jádra lichoběžníkového tělesa a jádra boční smyčky. Boční smyčka končí v primárních sluchových střediscích - nižší oběti čtvrtletního a mediálního klikového hřídele.
Bílá můstková látka se skládá z endogenních a exogenních vláken. Krátká endogenní vlákna spojují samostatná jádra mostu a nepřekračujte jeho limity. Tak, nervové vazby byly stanoveny mezi jádrem obličeje a trojitých nervů, přes které jsou reflexní oblouky uzavřeny za různých podráždění kůže obličeje s odezvou mimických svalů. Dlouhá endogenní vlákna se vyskytují v můstkové jádře a končí v jiných odděleních centrálního nervového systému.
Tato skupina zahrnuje vlákna, která pocházejí z vlastního mostového obilovin k mozečku - příčná vlákna mostu, fibrae Pontis transversae, vlákna boční smyčky, svazky vláken z některých lebných nervů. Příčná vlákna můstku tvoří střední mozečníkovou nohu, přes který se provádí účinek mozkových hemisférů na aktivitu mozečku. 166 ..
Varoliviyev Bridge provádí motor, dotek, integrativní a vodivé funkce. Důležité funkce mostu jsou spojeny s přítomností cepal nervových jader v něm.
V para. – trigeminal Nerv (smíšený). Motorové jádro nervu inervuje žvýkací svaly, svaly pražních záclon a svalů, namáhavé ušní bubínku. Citlivé jádro přijímá aferentní axons z receptorů kůže obličeje, sliznice membrány nosu, zubů, 2/3 jazyka, kostí lebky, konjunktivací oční bulvy.
Vi pár - platný nerv (Svalnatý), inervuje přímý vnější sval, odklonující oční bulvu kachny.
Vii pár - nerv obličeje(smíšené), inervuje napodobené svaly obličeje, sublingválních a submandibulárních slinných žláz, přenáší informace z příchutí receptorů přední části jazyka.
VIII Pár - Predertovat a Ulitkov(citlivý). Ulitkaya část predraver-snellest nervu končí v mozku v snellerech; Jeho konečně část je v trojúhelníkovém jádru, prodejci jádra, bekhterev jádro. Zde je primární analýza vestibulárního podráždění jejich pevnosti a orientace.
V mostě se nachází pneumotaktické centrum, Spuštění středu výdechu podlouhlého mozku, stejně jako skupina neuronů, které aktivují střed dechu.
Prostřednictvím mostu jsou všechny vzestupné a sestupné cesty spojující most s mozkou, míchou, kůrou velkých hemisfér a dalšími strukturami centrálního nervového systému. Podle mostů-vodivých cest přes můstek se provádí řídicí účinek kůry velkých mozkových hemisférů na cerebellum.
2. 3. 3 CEREBELLUM (CEREBELLUM).Cerebellum (malý mozek) se nachází za mostem a podlouhlým mozkem. Skládá se ze střední, nepárové, fylogeneticky staré části - červ - a spárované hemisféry, charakteristické pouze savců. Cerebellone polokoule se vyvíjí paralelně s kůlou velkých polokoulí a dosáhne člověku významných velikostí. Červ na dně je ponořen hluboko mezi hemisféry; Horní povrch se postupně otáčí na polokouli (obr. 20).
Obecně platí, že mozeček má rozsáhlé eferentní spojení se všemi motorovými systémy mozku stonku: kortikospinál, rubn-blok, reticulospinospinal a vestibolosinal. Afektivní vstupy cerebellum jsou stejně rozmanité.
S dříkem mozku se mozeček kombinuje se třemi páry nohou. Nejtlustší střední nohy Rozšíření, jít do mostu Varoliev. Horní nohy Začněte v ozubených jádrech cerebellu (viz níže) a jsou směrovány do čtyř mozku. Třetí pár nohou (nižší) sestupuje dolů, sloučení s podlouhlým mozkem. Anikerentní vlákna přicházející do mozečku jsou především součástí středních a dolních končetin, zatímco eferent se sestavují hlavně v horních nohách mozečku.
Celý povrch mozečku se oddělí hlubokými rýhami na akcií. Každý podíl paralelních drážek je zase rozdělen do tělocvičen; Skupiny tryska tvoří mozečku laloky. Každý šikmo je označen jako klasický název (jazyk, centrální, vrchol atd.) A latinské číslování (I - X) v souladu se společnou nomenklaturou.
Hemisféra a červ mozečku se skládají z šedé hmoty ležící na periferii - kůře a hlouběji než bílé látky, ve které jsou shluky nervových buněk, tvořících jádra cerebellum - jádro stanu, sférické, zástrčky a převodovky (Obr. 21).
Cerebulic Cortex má specifický, nikde v CNS se neopakuje, struktura. Je reprezentován třemi vrstvami (obr. 22). Nejvíce povrchová vrstva - molekulárníSkládá se z paralelních vláken a větví dendritů a axonů neuronů podkladových vrstev. Ve spodní části molekulární vrstvy se umístí tělesa koše buněk, jejichž axons jsou poháněny tělem a počátečními segmenty axonů buněk buněk. Zde v molekulární vrstvě je řada hvězdných buněk.
Ve druhé vrstvě kůry - ganglióza - Zaměřené tělesné buňky Purkinier. Tyto velké buňky jsou orientovány vertikálně vzhledem k povrchu jádra cerebellum. Jejich dendrity vznikají a široce rozvětvené v molekulární vrstvě. Dendrity buněk Purkinje obsahují mnoho páteří, na kterých se synapsy vytvářejí paralelní vlákna molekulární vrstvy. Axony buněk Purkinier Descends na jádro cerebellum. Některé z nich končí vestibulární jader. Akssees z buněkových buněk jsou téměř jedinou cestou z kůry Cerebeller.
Pod ganglionovou vrstvou lži granulovaný (zrnitý)vrstva, která obsahuje velké množství obilných buněk nebo granulované buňky. Podle některých výpočtů, jejich počet může dosáhnout 10 miliardových axonů obilných buněk vzroste vertikálně do molekulární vrstvy a tam odvětví ve tvaru písmene T. Větve jsou rovnoběžné s povrchem kůry a tvaru synapsí na dendritech jiných buněk. Zde v granulované vrstvě jsou buňky golges, jejichž axons jsou vhodné pro obilné buňky.
Všechny Cerebell Cere buňky brzdění s výjimkou buněk zrn, které mají vzrušující účinek.
Do mozečku se dostanou dva typy vláken. To první, lezení nebo lianovoid, přicházející z dolního olivového olivového mozku. Dolní olivová přijímá aferentní impulsy z kožních receptorů, svalů, artikulárních skořápek, periosteum pro tzv. Výztužné tratě: zadní (hřbetní) a přední (ventrální). Horolezecká vlákna jsou široce rozvětvená a stejně jako lyanamy, budou dendrity buněk Purkinierových buněk zhoršovat, tvořící synapsy na nich. S nadšenými buňkami Purkinier se zvyšují brzdný účinek těchto buněk na jádro mostu.
Druhý systém aferentních vláken - to jsou mechy, nebo Mossoid Vlákna přicházející z mostových jader (která také přijímá informace ze svalových receptorů, šlach, vestibulárních jader) a končí na buňkách fazolí. Buněčná zrna Posílají nervové impulsy na košíky, hvězdné buňky, golge buňky, vzrušující je, což vede k brzdění aktivity buněk Purkinierových buněk (odstranění brzdného účinku jádra Čistáka).
Tak, cesta, která probíhá na buněk Purkinierovy buňky přes liatoidní vlákna zmocnit brzdný účinek buněk Purkinier na jádru cerebellum a cesta probíhá mechová vlákna, naopak odstraní tento brzdný účinek.
V důsledku toho činnost celého neuronového cerebryk štěpící systém snižuje brzdění jader, nad kterou je kůra k dispozici. Podle hypotézy, vyjádřená J. Eccles, velké množství brzdových neuronů v jádru mozečků zabraňuje dlouhodobému cirkulaci excitace neurálními obvody. Jakýkoliv vzrušující puls, přichází do mozku kůry, se mění v brzdění během pořadí 100 ms. To je, jak automatická mazání předchozích informací, které umožňuje cerebelárnímu jádru účastnit se regulace rychlých pohybů.
Z hlediska funkcí, které mozeček vykonává, je rozdělen do tří částí: archidochebelum (starobylý mozeček), paleocepelum (starý cerebellum) a nenocebellum (nová mozeček).
Kůra archochebellum (Inside - mozečku červ) je spojen s jádrem stanu, který reguluje aktivitu vestibulárních jader. Archioebelum je proto vestibulární regulátor. Poškození starověkých cerebellum struktur vedou k porušení rovnováhy.
Funkce paleocebellum., Nebo uprostřed kůry - vzájemná koordinace postojů a cíleného hnutí, jakož i korekci plnění relativně pomalých pohybů podle mechanismu zpětné vazby - je implementována za účasti korku a sférických jader. V případě poškození struktur staré mozečku jsou pacienti obtížně postavit a chodit, zejména ve tmě, v nepřítomnosti vizuální korekce.
Nenocebellum. (Boční část Cortexe Cortex) spolu s převodovkou hraje důležitou roli v programovacích komplexních pohybech, jejichž provedení je bez použití mechanismu zpětné vazby. Jako výsledek, cílený pohyb nastane vysokou rychlostí, například hru na klavír. V případě porušení neocebellum struktur jsou komplexní sekvence pohybů narušeny, stanou se arytmickými a zpomaleny.
Funkce cerebellu byly studovány na klinice pod svými lézemi u lidí, stejně jako zvířata odstraněním (mozečku Extirpation) (L. Luchiani, L. A. Oršer). V důsledku spadu funkcí mozečku vznikají motorové poruchy (na straně léze), který italský fyziolog L. Luciani popsal slavnou triadou A - Astanasia, atony a astenium. Následné výzkumníci přidali další symptom - Ataxia (Tetrad A).
Astasia.- Ztráta schopnosti dlouhodobé snížení svalů, což činí postavení, sedadlo atd., Je nemožné zachovat pevnou polohu, kontinuální kyvné pohyby, hlavy otřesy, trupy a končetiny.
Atony- prudký pokles a nesprávné rozdělení svalového tónu.
Asthenia. - Snížení pevnosti svalové redukce, rychlá svalová únava.
Ataxie - porušení koordinace pohybů. Zde je jasnější, že nemožnost provádění pohybů je v určitém pořadí v určitém pořadí. Projevy Ataxia jsou také Adiadochokinesis, Asiergia, opilý roztřesený chůze. S adiadochokinem, člověk není schopen rychle otáčet dlaně dolů. Když sval asyngia není schopen sedět z pozice ležící bez pomoci. Opilá chůze je charakterizována tím, že člověk chodí, šíří se jeho nohy rozšířené, ohromující ze strany pryč od chůzí. Lidské vrozené motorové akty u lidí nejsou tolik (například sání), většina pohybů se učí v životě, a stávají se automatickým (chůzi, dopisem atd.). Když je funkce Cerebellum narušena, pohyb se stává nepřesným, ne-harmonickým, rozptýleným, často nedosahují cílů.
Vommetrie- nesoulad mezi intenzitou svalové redukce a úkolem prováděného pohybu, který může být vyjádřen ve snížení nebo zvýšení intenzity reflexních reakcí. Například, osoba lezení po schodech, příliš vysoká zvyšuje kolena ("kohout chůze"), nebo naopak, klopýtá o každém kroku.
Dysartri. - porucha organizace motility řeči. Když je mozeček poškozen, řeč pacienta se protáhne, slova jsou někdy vyslovována, jako by Jolts (Chanded projev).
Postupem času, poruchy motoru vyhlazeny. Pouze zaujaté pozorování odhalí některé poruchy (kompenzační fáze). Jako E. A. ASRATYAN ukázal, kompenzace funkcí dochází kvůli kortexu mozku. Cerebellum se podílí na regulaci pohybů, což je činí hladkým, přesným, odpovídajícím způsobem.
Cerebellum také postihuje řadu vegetativních funkcí, jako je gastrointestinální trakt, na úrovni krevního tlaku, na složení krve.
Cerebellum byl po dlouhou dobu považován za strukturu zodpovědnou výhradně pro koordinační pohyby. Dnes vědci stále více hovoří o své účasti v procesech vnímání a kognitivní činnosti. Neurobiologové, kteří studují kognitivní funkce mozku, zjistili, že u lidí tato struktura zachovává vysokou aktivitu během různých forem činností, které nejsou přímo spojeny s pohybem.
2. 3. 4 Střední mozek (mesencephalon). Středního mozku se nachází nad mostem a je reprezentován nohama mozku a čtyřnásobku. Nohy mozku se skládají ze základny a pneumatik, mezi nimiž je černá látka obsahující silně pigmentované buňky. V mozkové pneumatice se nacházejí jádra bloku (IV pár) a prosklení (III pára) nervů. Dutina středního mozku je reprezentována úzkým kanálem - zásobování vodou Silviev, který spojuje mozkové komory III a IV. Délka středního mozku u dospělého je asi 2 cm, hmotnost - 26 v procesu embryonického vývoje středního mozku je vytvořena ze střední mozkové bubliny, jehož boční výčnělek, který se pohybuje bočně a tvoří sítnici, která je strukturálně a je funkčně vykreslen k periferním centru středního mozku.
Největší jádra středního mozku jsou červená jádra, černá látka, jádro jádra (oxidové a blokové) nervy a jádro retikulární formace. Prostřednictvím středního mozku, stoupající cesty směrem k Talamusu, větší polokoulí a mozečku a sestupné stezky do podlouhlé a míchy.
Ve středním mozku je velký počet neuronů retikulární tvorby. V Quadruses se izoluje horní a dolní bayolamie (obr. 23).
Středního mozku provádí řadu funkcí: vedení, motor a reflex.
Prozkoumat funkci Je to, že všechny rostoucí cesty k překrývajících se odděleních se konají prostřednictvím: Talamus (lékařská smyčka, spiinolamická cesta), velký mozek a líný. Sestupné cesty procházejí středním mozkem do podlouhlé a míchy. Jedná se o pyramidovou cestu, kortikální mostová vlákna, pravítko-globální cestu.
Funkce motoruje implementován na úkor bloku nervového jádra (N. Trochlearis), jádra oculomotorického nervu (p
Červená jádra Nachází se v pneumatice (obr. 23.- IN, 4). Jako nedílná součást organizace pohybu extrapyramidního systému, červená jádra přijímají nervové impulsy z motorového kortexu, subkortikálních jader, mozečku jader, černou látku středního mozku a vyvolávají rubro-blok (červené jádro) Cesta, která jako běžná cesta poskytuje regulaci kosterního svalového tónu, což snižuje tónové svalové extenzory. To dokládá klasický zážitek z Ch. Sherngton s rolnickým stonkem mozku. Pokud je řez na úrovni předního okraje zadních kopců hádky a tak oddělte červené jádro ze zadní části mozku, pak se kočka vyvíjí decerebrakcí tuhost. Tento stav je charakterizován silným napětím svalové extenzorových končetin, krku, zpět. Hlavním důvodem výskytu výstřední tuhosti je výrazný aktivační účinek bočního vestibulárního jádra (herec deuteris) na motoreuronech vestibulu. To je účinek nejvíce v nepřítomnosti brzdných účinků červeného jádra, překrývajících konstrukcí a cerebellum. Když je mozek řezán pod jádro bočního vestibulárního nervu, rigidita decerebraky zmizí.
Červená jádra, přijímání informací z motorové zóny velkého kortexu mozku, subkortických jader a mozečku o přípravě pohybu a stavu muskuloskeletálního systému, posílat korekční pulsy na míchání míchy míchy přes rubry-blokovou cestu a tím regulovat tón svalů , Příprava své úrovně na nastíněný libovolný pohyb..
S prostředním mozkem je připojeno implementace nápravných a stabilních reflexů. Revikovací reflexy Skládají se ze dvou fází: zvedání hlavy a následné zvedání těla. První fáze se provádí v důsledku reflexních účinků s receptory vestibulárního zařízení a kůže, druhý - od proprigororceptorů svalů krku a těla. Stocietic reflexy Cílem je vrátit tělo do původní polohy při pohybu těla ve vesmíru během otáčení.
Dalším funkčně důležitým jádrem středního mozku - Černá látka (Zemering) (obr. 23. - 5). Je spojen se základními gangliní - pruhovaným tělem a bledým míčem na základně předního mozku - a reguluje činy žvýkání, polykání (jejich sekvence), zajišťuje přesné pohyby prstů dráhy ruky, například kdy psaní. Neurony tohoto jádra jsou schopny syntetizovat mediátor dopamin, který je dodáván axonální dopravou na bazální ganglia mozku. Poškození černé látky vede k porušení plastového tónu svalů. Jemná regulace plastového tónu Při hraní housle, psaní, provádění grafických prací je poskytována černou látkou. Současně s dlouhou retencí určitého držení těla se plastové změny ve svalech vyskytují v důsledku změn v jejich koloidních vlastnostech, což zajišťuje nejmenší náklady na energii. Regulace tohoto procesu se provádí černými buňkami látky.
Poškození černé látky, která způsobuje degeneraci dopamyergických způsobů k pruhovaným tělesu, je spojeno s těžkým neurologickým onemocněním - Parkinsonovou chorobou. Parkinsonismus se projevuje v rozporu s jemnými přátelskými pohyby, funkce napodobených svalů a ve vzhledu nedobrovolných svalových kontrakcí nebo třes. Tento bolestivý syndrom může být odstraněn zavedením L-dioxifenylalaninu - látky, ze které se syntetizuje dopamin v těle.
A zapálte se tedy deficit zprostředkovatele, bylo možné zastavit neurologické onemocnění a zároveň vede skutečné důkazy o roli černé látky středního mozku v koordinaci senzorů pohyby.
Jaderné neurony eyeande a blokové nervy Regulují pohyb oka nahoru, dolů, směrem ven, k nosu a dolů do rohu nosu. Neurony jádra aditivního jádra ledového nervu (Yakubovichův jádro) regulují lumen žáka a krystalové zakřivení.
Reflexní funkce. Funkčně nezávislé struktury středního mozku jsou chyby čtyř. Horní z nich jsou primární subortexová centra vizuálního analyzátoru (spolu s bočními klikovými střídače zprostředkujícího mozku), nižší - sluchové (spolu s mediálním klikovým střídáním meziproduktu). Vyskytují se v primárním přepínání informací o vizuálních a sluchu. Z chyby, čtyři axony jejich neuronů do retikulární tvorby hlavně, motelefony míchy. Důkladné neurony mohou být polyodální a detektor. V posledně uvedeném případě reagují pouze na jedno znamení podráždění, například změnu světla a temnoty, směr pohybu světelného zdroje atd. Hlavní funkcí buggerů je Quagger - organizace alarmujícího Reakce a tzv. Start-reflexy pro náhlé, ještě ne rozpoznávané, vizuální (Top Twoolem) nebo zvukové (Dolní Bayolm) signály. Aktivace středního mozku v těchto případech přes hypotalamus vede ke zvýšení svalového tónu, zvýšení škrtů srdce; Tam je příprava na vyhýbání se nebo obranné reakci.
Čtvrtletně organizuje přibližné vizuální a sluchové reflexy.
Osoba má nepředvídatelný reflex je watchdog. V případech zvýšené rychlé vzrušení s náhlým zvukem nebo podrážděním světla se člověk otřásla, někdy skákání na nohy, křičí, nejrychlejší odstranění ze stimulu, někdy neomezeně. V případě porušení čtyř-šampiona reflexu člověk nemůže rychle přepnout z jednoho typu pohybu do druhého. V důsledku toho se kvadrusy účastní organizace libovolných pohybů.
2. 3. 5 Meziprodukt mozku (Diencephalon).Meziprodukt mozku se nachází pod korpulentním tělem a obloukem, střílet po stranách s hemisférem velkého mozku. Zahrnuje: Talamus (vizuální hrboly), hypotalamus (Subbozhnaya Oblast), Epitulamus (Swigorous region) a Metatalamus (Zabigorny). Dutina mezilehlého mozku je III komory mozku.
Epitalima.zahrnuje železo vnitřní sekrece - epifýzu (tělo sidewinded). Ve tmě produkuje hormonální melatonin, který inhibuje pubertu, a ovlivňuje také růst kostry.
Metatalamus Prezentovány laterálními a mediálními klikatými hřídely. PostranníNebo vnější, klikový hřídel je subkortex centrum výhledu, má přímé efferentní vazby s lapačem velkých mozkových kortexů a aferentních vazeb s sítkou a s předními uctíváním důkladně. Neurony bočního tělesa klikového hřídele reagují jinak než podráždění barev, zapne, rozsvítí se, tj. Může provádět funkci detektoru.
Mediální klikový hřídel - Subkoritní, talalamické sluchové centrum, aferentní impulsy z boční smyčky a od nižších chyb jsou čtyřnásobné. Eferentní cesty od mediálních klikových hřídelů jdou do časového podílu na velkého kortexu mozku a dosáhne primární oblasti sluchu. Mediální klikový hřídel má jasný tónový tón. V důsledku toho je zajištěna prostorová rozložení citlivosti všech smyslových systémů tělesa, včetně senzorických pozemků z vnitřních nádob, břišní, hrudní dutiny.
Talamus(Thalamus, vizuální borgor) - dvojice varhany ve tvaru vajec (obr. 24) přední strana je špičatá (přední tuberc) a zadní prodloužená část (polštář) visí přes klikové hřídele. Mediální povrch Talamus je určen dutině mozku III.
Talamus – Citlivé crickerl jádro. To se nazývá "sběratelský kolektor citlivosti", jako je aferentní (citlivé) cesty ze všech receptorů jsou sbíhány, s výjimkou čichového.
V jádrech Talamus je přepínání informací z externího a interoceptorů na tamlamokortické cesty začínající zde.
Hlavní funkcí Talamusu je integrace (kombinování) všech typů citlivosti. Analyzovat vnější prostředí, ne dostatečné signály od jednotlivých receptorů. V Talamusu existuje porovnání informací získaných na různých kanálech a hodnocení jeho biologického významu. V publiku je asi 40 párů jader, které jsou rozděleny do specifických (na neuronech těchto jader, jsou dokončeny stoupající aferentní cesty), nespecifické (jádra retikulární tvorby) a asociativní. Přes asociativní jádra Talamus je spojen se všemi přihlašovacími jesly - pruhovaným tělem, bledým míčem, hypotalamem a jádrem středního a podlouhlého mozku.
Z specifické jádra Informace o povaze smyslových pobídek vstupuje do přísně definovaných oblastí III - IV vrstev velkého kortexu mozku (somatotopická lokalizace). Porušení funkce specifických jader vede k spádu specifických typů citlivosti, jako thalamus jádra, stejně jako velká mozková kůra, mají somatotopickou lokalizaci. Samostatné neurony specifických thalamusových jader jsou nadšeni receptory pouze jejich typu. Specifické jádra thalamus jsou signály z kožních receptorů, očí, ucha, svalového systému. To je také konvergující signály z vnitřních projekčních zón projekce a klikového nervu, hypotalamu.
Neurony nespecifická jádra Tvoří vaše připojení na retikulární typ. Jejich axons vzroste do kůry velkého mozku a v kontaktu se všemi svými vrstvami, které tvoří místní a difuzní vazby. Nespecifická jádra pochází z retikulární tvorby mozku, hypotalamus, limbický systém, bazální ganglia, specifická jádra Talamusu. Excitace nespecifických jader způsobuje generaci v kůru specifické elektrické aktivity ve tvaru vřetena, což naznačuje vývoj ospalého stavu. Porušení funkce nespecifických jader je obtížné pro vzhled aktivity podobné páteře, tj. Vývoj stavu karotidu. Komplexní struktura Talamusu, přítomnost vzájemně specifických, nespecifických a asociativních jader, umožňuje organizovat takové motorové reakce jako sání, žvýkání, polykání, smích. Motorové reakce jsou integrovány do thalamu s vegetativními procesy, které tyto pohyby poskytují.
Auditorium je centrem organizování a implementace instinktů, vkladů, emocí. Schopnost získat informace o stavu sady systémů organismu umožňuje, aby Talamus podílel na regulaci a stanovení funkčního stavu těla jako celku. Konvergence smyslových pobídek v Talamusu způsobuje výskyt tzv. Thalamic neakabitatelných bolestí, které vznikají v patologických procesech v samotném Talamusu.
Na klinice jsou příznaky porážky vizuálních hrbolů silné bolesti hlavy, poruchy spánku, poruchy citlivosti, a to jak ve směru zvyšování a snížení, narušení pohybů, jejich přesnost, proporcionality, výskyt násilných nedobrovolných pohybů.
Hypotalamus (hypotalamus, subburo) - Struktura meziproduktu mozku, která je zahrnuta do limbického systému, organizující emocionální, behaviorální, homeostatické reakce organismu (obr. 25).
Hypotalamus má velký počet nervových dluhopisů s velkou mozkovou kůrou, subkortikálními uzly, vizuálním kopcem, středním mozkem, mostem, podlouhlým a míchou.
Hypotalamus zahrnuje šedý břemen, nálevku s neurohypymismu a mastoidními těly. Morfologicky v neuronových strukturách hypotalamu lze odlišit asi 50 párů jader, které mají vlastní specifickou funkci. Topograficky mohou být tyto jádra kombinovány v 5 skupinách: 1) přední skupinu, která zahrnuje suprasoptické, paraventrikulární jádra; 2) Zadní skupina je tvořena ze středních a bočních jádra mateřských těles a zadního hypotalamického jádra; 3) Průměrná skupina se skládá ze základních a konečných jaderných jader; 4) Skupina prevence má výrazné vazby s konečným mozkem a je rozdělena na mediální a laterální prepostická jádra; 5) Vnější skupina obsahuje boční hypotalamické pole a jádra Serobugum.
Hypotalamusová jádra mají silný krevní zásobení, což je skutečnost, že řada hypotalamových obilovin má izolované kopírování krevních zásobníků z cévových cév krevního kruhu velkého mozku (Willisia Circle). Při 1 mm 2 oblasti hypotalamu představuje až 2600 kapilár, zatímco na stejné oblasti V vrstva předem středu vinutí (motorová kůrka) z nich 440, v hipokampal - 350, v bledě míč - 550, v obcicipitálním podílu kůra velkého mozku (vizuální krustu) - 900. High-fosilní hypotalamus kapilár pro velké molekulární hmoty proteinových sloučenin, které zahrnují nukleoproteiny, které vysvětlují vysokou citlivost hypotalamu k neurovirovým infekcím, intoxications , humorální směny.
Lidský hypotalamus konečně dozrává o 13-14 let, kdy tvorba hypotalamických hypofyzárních neurosekrevních vazeb končí. Vzhledem k silným aferentním vazivám s čichovým mozkem, bazální ganglií, thalamusem, hipokampem, velkou mozkovou kůrou, hypotalamus dostává informace o stavu téměř všech mozkových struktur. Zároveň hypotalamus vysílá informace thalamu, retikulární tvorbě, vegetativní centra mozku a míchy.
Neurony hypotalamu mají funkce, které určují specifika funkcí samotného hypotalamu. Tyto vlastnosti zahrnují citlivost neuronů do složení krvácení krve, nepřítomnost hematorecephalové bariéry mezi neurony a krví, schopnost neuronů k neurosekci peptidů, neuromediátorů atd.
Účinek na sympatickou a parasympatickou regulaci umožňuje hypotalamu ovlivnit vegetativní funkce těla humorálním a nervovým způsobem.
Podráždění jader přední skupina doprovázené parasympatickými účinky. Podráždění jader zadní kapela Způsobuje sympatické účinky v orgánech. Stimulace jader střední skupina vede ke snížení vlivů sympatického rozdělení vegetativního nervového systému. Zadaná distribuce funkcí hypotalamu není absolutně. Všechny struktury hypotalamu jsou schopny měnit se stupňů, aby způsobily sympatické a parasympatické účinky. Mezi strukturami hypotalamu existují funkční doplňující, vzájemně reprezentační vztahy.
Obecně platí, že v důsledku velkého počtu vazeb, polyfunkční struktury hypotalamu provádí integrační funkci vegetativního, somatického a endokrinního regulace, která se projevuje také v organizaci svých jader řady specifických funkcí. Takže v hypotalamu jsou centra homeostázy, regulace tepla, hlad a sytosti, žízeň a jeho spokojenost, sexuální chování, strach, vztek. Všechna tato centra implementují jejich funkce aktivací nebo brzdění autonomní (vegetativní) jednotky nervového systému, endokrinního systému, struktur hlavně a předním mozkem.
Zvláštní místo v funkcích hypotalamu zaujímá regulaci činnosti hypofýzy. V hypotalamu a hypofyzie jsou také vytvořeny neurregulační peptidy - enkefaliny, endorfiny, s morfinovým pohonem a přispívají ke snížení stresu atd.
Neurony předních skupinových jader Hypotalamus produkuje vazopresin nebo antidiuretický hormon (ADG), oxytocin a jiné peptidy, které přes axons spadají do zadní části hypofýzy - neurohypofýzy.
Neurony střední skupiny jaderných hypotalamus produkují tzv. Takzvaný rilizační faktoryStimulace (Liberins) a inhibiční (statiny) aktivita předního laloku hypofýzy je adenogipid. Formuje látky, jako jsou somatotropní, tyrotropní a jiné hormony. Přítomnost takové sady peptidů v konstrukcích hypotalamu označuje inherentní neurosekretorickou funkci.
Neurony hypotalamu mají také detekční funkci: reagují na změny v krevní teplotě, elektrolytické složení a osmotický plazmový tlak, množství a složení krevních hormonů.
Výzkum Delgado (Delgado) během chirurgických operací ukázal, že osoba má podráždění určitých míst hypotalamu způsobil euforii, erotické zážitky. Klinika také ukázala, že patologické procesy v hypotalamu mohou být doprovázeny zrychlením puberty, narušení menstruačního cyklu, sexuální funkce.
Podráždění předních částí hypotalamu může způsobit pasivní defenzivní reakci u zvířat, vzteku strachu a podráždění zadního hypotalamu způsobuje aktivní agresi. Kromě toho podráždění zadního hypotalamus vede k exoftalmu, expanzi žáků, zvýšení krevního tlaku, zúžení lumen arteriálních cév, zkratek žlučů, čepelí. Může se vyskytnout výbuchy vzteku s popsanými sympatickými manifestacemi. Injekce hypotalamus způsobují glukosurii, polyuria. V některých případech podráždění způsobilo porušení tepelné regulace: Zvířata se stala karustikátem, neměli horečku.
Hypotalamus je také centrem regulace cyklu probuzení spánku. Zadní hypotalamus se zároveň aktivuje bdělost, stimulace přední strany způsobuje sen. Poškození zadního hypotalamu může způsobit takzvaný letargický spánek.
2. 3. 6 Konec mozku (Telencephalon).Konečný mozek je nejmladší fylogenetický postoj. Skládá se ze dvou hemisférů, z nichž každá je reprezentována plášťem, čichovým mozkem a bazálními nebo subkortikální ganglií (jádra). Délka hemisfér v průměru - 17 cm, výška - 12 cm. Dutina konečného mozku je boční komory umístěné v každém z hemisfér. Velké mozkové hemisféry jsou od sebe odděleny od každé jiné podélné štěrbiny velkého mozku a spojit s pomocí kukuřičného tělesa, předního a zadního baleného a špiček oblouku. Tělo kukuřice se skládá z příčných vláken, které v bočním směru pokračuje v hemisféře, tvořící zář o tělo korpusu.
Čichový mozek Je reprezentován čichovými žárovkami, čichovým tuberkulkem, průhledným přepážkou a přilehlými oblastmi kůra (prepaprior, periamigdal a diagonální). Jedná se o menší část konečného mozku, zajišťuje funkci prvního orgánu smyslu, který se objevil v živých bytostech - pachová funkce, a navíc je součástí limbického systému. Poškození struktury limbického systému způsobuje hluboké narušení emocí a paměti.
Bazální ganglia (jádro šedé látky) jsou umístěny v hlubinách velkých hemisfér. Tvoří asi 3% svého objemu. Basální ganglia tvoří mnoho spojení jak mezi konstrukcemi zahrnutými v jejich složení a dalších mozkových odděleních (kůra velkých hemisfér, thalamus, černá látka, červený jádro, mozečku, míchacího kabelu motoru). Na bazální ganggles zahrnují silně prodloužené dlouhé a zakřivené kernel na míru (Obr. 26.-1) a slíbená bílá látka lentian jádro. Dvě bílé desky je rozděleno do největšího, lystered shell a bledý míč (Obr. 26.-2, 3). Kuželové jádro a skořápky jsou spojeny zvané pruhované těloJsou sdruženy anatomicky a charakterizovány střídáním bílé a šedé hmoty.
Pruhované tělo Se účastní organizace a regulace pohybů a zajistit přechod jednoho typu pohybu do druhého. Stimulace ocasní jádrovnímání vizuálního, sluchového a jiných typů senzorických informací je inhibováno, inhibuje aktivitu kůry, corrockests, bezpodmínečných reflexů (potraviny, defenzivní atd.) A výroba podmíněných reflexů vede k nástupu spánku. S porážkou pruhovaného těla je pozorována retroanterograde amnézie - ztráta paměti na událostech před zraněním. Bilaterální poškození pruhovaného těla podporuje touhu pohybu dopředu, jednostranná - vede k manezhny pohyby. S porušením funkcí pruhovaného těla, onemocnění nervového systému - Chorea (pomocné a napodobovací pohyby jsou posíleny). Shell Poskytuje organizaci chování potravin. S jeho lézí jsou pozorovány trofické postižení kůže a jeho podráždění způsobuje slinění a změnu dýchání.
Funkce pale Shara. Je provokovat orientační reakci, pohyb končetin, chování potravin (žvýkání, polykání).
Po zničení bledé misky existuje tuhost pohybů, vyčerpání výrazů obličeje (obličej masky), hyposynamia, emocionální hloupost, třesová hlava, končetiny při řízení, monotónní řeč. V případě poškození bledě míče se mohou objevit záškuby jednotlivých svalů obličeje a těla, synergismus pohybu končetin během chůze je narušen. Osoba s dysfunkcí bledné misky je obtížné začít pohyb, pomocné a reaktivní pohyby jsou zmizely, když jsou přátelské pohyby rukou narušeny při chůzi, se objeví příznakem chybějícího: dlouhodobé příprava na pohyb, pak rychlý pohyb a stop. Takové cykly u pacientů se opakují opakovat.
Plášť osobně je prezentován korah., tj. talíř šedé látky oddělené od dutiny komor bílá látkakterý obsahuje obrovské množství nervových vláken rozdělených do tří skupin.
1. Asociativní vláknaNebo způsoby, připojte různé části velkého kortexu mozku uvnitř jedné polokoule. K dispozici jsou krátké nebo obloukové asociativní vlákna, která váží dva ležící vedle přepravy, a dlouho - táhnoucí se od jednoho podílu do druhého, zbývající do jedné hemisféry.
2. komunikacee nebo adhezní vlákna vážou kůru obou hemisfér. Největší mozkový komisura je korpulentní tělo.
3. Projekce Způsoby, jak vázat kůru velkého mozku s periferií. Existují odstředivé (eferentní, motorové) vlákna nesoucí nervové pulsy z kůry na obvodu, a centripetální (aferentní, citlivá) vlákna nesoucí pulsy z obvodu v kůře velkých hemisfér.
Nejvyšší oddělení CNS je velká kůra (velká semi-kůra). Poskytuje dokonalou organizaci chování zvířat založeného na vrozených a získaných funkcích v ontogenezi.
Velká mozková kůra je rozdělena do starověkého (Archicortex), starý (Paleocortex) a nový (Neocortex). Starověká kůra spolu s dalšími funkcemi souvisí s pachem a zajišťuje interakci mozkových systémů. Stará kůra zahrnuje pas zázvor, hippocampus. Nová kůra má největší rozvoj velikosti, diferenciace funkcí je pozorována u lidí. Tloušťka nového kůra se pohybuje od 1,5 do 4,5 mm a maximum v přední centrální ISPRO.
Kůra hemisfér je pokryta rýhy a svorky (obr. 27). Vzhledem k tomu se povrch kůry výrazně zvyšuje. Existují nejhlubší primární brázdy, které sdílí hemisféru na laloku. Boční drážka (Silvieva) odděluje čelní podíl z časového, centrální makléř (Rolandova) - čelní od parieta. Darmer-Zatilochny. Groove je umístěna na mediálním povrchu polokoule a odděluje homosexuální a obcipientační akcie, mezi těmito linkami neexistuje výslovná hranice. Na mediálním povrchu je drážka pásu, otočí se do hipokampu brázdy, který omezuje čichový mozek od zbytku frakce.
V hlubinách boční drážky (obr. 28) se nachází ostrovaya Share.. Je obklopen třemi stranami kruhovou drážkou, jeho povrch se rozřezává rýhy a svorky. Funkční ostrov spojený s čichovým mozkem.
Sekundární drážky jsou méně hluboké, sdílejí své akcie v tělocvičně a jsou umístěny mimo stejná jména. Terciární (Unthist) drážky poskytují individuální tvar, který má být odsouzen, zvýšit oblast jejich kůry.
Funkce jednotlivých zón nové kůry jsou určeny vlastnostmi své strukturální a funkční organizace, spojení s jinými strukturami mozku, účasti ve vnímání, skladování a reprodukci informací při organizování a provádění chování, regulaci funkcí Senzorické systémy, vnitřní orgány.
Funkce strukturální funkční organizace kortexu velkého mozku jsou vzhledem k tomu, že evoluce vzala kortikalizaci funkcí, tj. Převod jádra velkých mozkových funkcí podkladových mozkových konstrukcí. Tento přenos však neznamená, že kůra nabývá výkonu funkcí jiných struktur. Jeho úloha je snížena na korekci možných porušování funkcí systémů, které s ním interagují, dokonalejší, s přihlédnutím k individuálním zkušenostem, analýzou signálů a organizaci optimální reakce na tyto signály, formace sami a v jiných zájemcích Struktury mozku nezapomenutelných signálů, jeho charakteristik, význam a charakter reakce na něj. V budoucnu, jak je reakce automatizována, začíná provádět subkoritní struktury.
Cytoarchitektonika mozkové kůry. Celková plocha lidského mozkového kortexu je asi 2 200 cm 2, počet kortexových neuronů přesahuje 10 miliard. Jako součást kůry jsou pyramidální, hvězda, neurony ve tvaru vřetena.
Pyramidovýneurony mají odlišnou velikost, jejich dendrity nesou velký počet hřbetů; Akson Pyramidal Neuron, zpravidla prochází bílá látka na jiné zóny kůry nebo ve struktuře CNS.
Hvězdabuňky mají krátké dobře rozvětvené dendrity a krátké ASCONA, poskytující spojení neuronu v rámci největšího kortexu mozku.
Ve tvaru vřetenaneurony poskytují vertikální nebo horizontální propojení neuronů různých kortexových vrstev.
Velká mozková kůra má převážně šestivrstvou strukturu (obr. 29).
Vrstva I je horní molekulární, prezentovaná v hlavních rozvětvech vzestupných dendritů pyramidových neuronů, mezi nimiž jsou vzácné horizontální buňky a buňky - zrna, vlákna nespecifických thalamusových jader sem přicházejí, regulaci dendritů této vrstvy vzrušení velkého kortexu mozku.
Vrstva II je vnější zrnitý, sestává z hvězdných buněk, které určují dobu trvání cirkulace excitace v jádru velkého mozku, tj. Vzhledem k paměti.
Vrstva III je vnější pyramida, je tvořena z pyramidových buněk malé velikosti a spolu s vrstvou II poskytují plodinové kortikální vazby různých sobulas mozku.
Vrstva IV - vnitřní zrnitý, obsahuje převážně hvězdné buňky. Zde jsou specifické tamokortické cesty, tj. Cesty od receptorů analyzátorů.
Vrstva V je vnitřní pyramida (ganglion), vrstva velkých pyramid, které jsou výstupní neurony, axony jsou v mozkovém sudu a míchy. V zóně motoru v této vrstvě jsou obrovské pyramidové buňky otevřeny Betr (Betz buňky).
Vrstva VI je vrstva polymorfních buněk, většina neuronů této vrstvy tvoří kortiko-thalamické cesty.
Buněčné složení kortexu v různých morfologiích, funkcích, formy komunikace není stejná v jiných sekcích centrálního nervového systému. Neuralizovaná kompozice, distribuce neuronů podle vrstev v různých oblastech kortexu je odlišná, což umožnilo 53 cytoarchitektonických polí v lidském mozku (Brodmanova pole) v lidském mozku. Oddělení kortexu velkého mozku na cytoarchitektonické poli je jasněji vytvořena jako jeho funkce zlepšuje finogenezi.
U lidí a vyšších savců se liší spolu s primárními, sekundárními a terciárními kortikálními poli, které poskytují sdružení funkcí tohoto analyzátoru s funkcemi jiných analyzátorů. Pro všechny analyzátory, somatotopický princip organizace
Funkce kortexových polí je princip obrazovky jejich fungování. Tento princip je, že receptor projektuje svůj signál k jednomu neuronu kůry, ale na oblasti neuronů, které tvoří jejich kolaterály a spojení. Výsledkem je, že signál se zaměřuje na bod do bodu, ale na různých pestrých neuronech, což zajišťuje její úplnou analýzu a možnost přenosu do jiných zúčastněných struktur. Takže jeden vlákno přicházející do vizuálního prostoru kůry může aktivovat zónu o velikosti 0,1 mm. To znamená, že jeden axon distribuuje svůj provoz na více než 5 000 neuronech.
Vstupní (aferentní) pulsy Zadejte níže uvedenou kůru, vzestup na hvězdy a pyramidové buňky III - V vrstvy kůry. Ze vrstvy hvězdných buněk IV se signál přejde do pyramidových neuronů vrstvy III, a tedy asociační vlákna do jiných polí, oblasti velkého kortexu mozku. Hvězdné pole buňky 3 Přepněte signály, které jdou na kůru do vrstvy pyramidových neuronů V, tedy léčený signál opustí kůru k jiným mozkovým strukturám.
V kůře, vstupní a výstupní prvky společně s hvězdnými buňkami tvoří tzv. Sloupce - funkční jednotky kortexu organizované ve vertikálním směru. Důkazem toho je následující: Pokud je mikroelektrod ponořen kolmo k kůře, pak na jeho cestě splňuje neurony reagující na jeden typ podráždění, pokud jsou mikroelektrody vloženy vodorovně podle kůry, pak splňuje neurony reagující na různé typy pobídek.
Průměr sloupu je asi 500 mikronů a je určen zónou distribuce kolaterálů vzestupného afektivního tamokortického vlákna. Sousední sloupce mají propojení, které organizují oblasti několika sloupců při organizaci reakce jeden nebo jiný. Excitace jednoho ze sloupců vede k brzdění sousedních.
Jak již bylo zmíněno, různé oblasti velkého kortexu mozku mají různá pole definovaná povahou a počtem neuronů, tloušťky vrstev atd. Přítomnost konstrukčně odlišných polí znamená odlišně jejich funkčního záměru (obr. 30). V jádru velkého mozku se vyznačují smyslové, motorové a asociativní oblasti.
Most přidělí následující části (Obr.4.). Tato základna (báza) (ventrální část), lichoběžní těleso (korpus trapezoideum), pneumatika (tegmentu).
Trapézové těleso (9) je hranice mezi základnou a pneumatikou. Zde jsou neurony sluchové cesty. Pokračování lichoběžníkového tělesa na výstupu mostu je sluchová smyčka, Lemniscus lateralis (12).
Sluchová nebo boční smyčka se skládá z překříženého a non-erraktovaného nervového vodiče sluchové dráhy. Akson 2 Neurony sluchové cesty (buňky vestibulárních jader) Sledujte povrch diamantových jám z jeho úhlu k mediánové brázdě, tvořící mozkové proužky, striae Medullaris. Otáčením na opačný směr, tato vlákna jsou připevněna k vláknům lichoběžníkového tělesa a tvoří laterální nebo sluchovou smyčku - Lemniscus lateralis.
Základ mostu se skládá z bílé i šedé hmoty.
Šedá látka je reprezentována vlastním mostovým jádrem (nuklei proprii pontis) (11). Bílá látka - podélná a příčná vlákna.
Podélná vlákna mostu (fibra Pontis Longitudales) se skládají z vodivých cest, které pocházejí z mozkové kůry k můstkovému jádru, mozečku, mozečku a míchy (trastus kortikospálové, trusu kortikonukonuklearis, trastus cortico-pontto-cerebellaris).
Příčná vlákna mostu (fibrae Pontis Transversus) tvoří most-mozečník dráhy (trastus pontto-cerebellaris) jako součást středních mozků nohou. Sledují z jádrů mostu k mozečku. Díky těmto vláknům jsou vestibulární funkce regulovány, a to koordinace pohybu a polohy těla jsou řízeny.
Mostová pneumatika spolu s podlouhlým mozkem se podílí na tvorbě diamantové pamph. Zde jsou lokalizovány: tvorba ok, přední mečovou cerebelární dráhu, boční a střední smyčka (10, 12), horní olivový (6) (odkazuje na sluchový analyzátor), tukleární (5), vypouštění (1), Facial (2), nervové nervové nervové obuv (4).
V horní části mostu, vlákna stoupajících smyslových cest (mediální a spinální smyčky) procházejí. Na úrovni mostu jsou také spojena vlákna trojité (trigeminální) smyčka tvořené způsobem druhých neuronů ležících v citlivém trigeminálním nervovém jádru.
Proto nervová vlákna, která jsou součástí páteře, mediální a trvanlivého smyčky, provádějí smyslové informace do mezilehlého a konečného mozku a se nazývají Lemnisk trasy.
Z mostu, Cranopy Mozkové nervy vycházejí s V na VIII pár.
V parní, trojitý nerv, n. Trigeminus, smíšený.
Motorová vlákna jsou axony jádra bush-nervového motoru, které se nachází v mostě. Citlivý - reprezentovaný centrálními procesy pseudo-monopolarových buněk, umístěných v citlivém uzlu poloprodukleární formy - trigeminální, hassenerový uzel (ganglion trigeminale). Tento uzel leží na předním povrchu pyramidy dočasné kosti, centrální procesy jeho buněk končí na neuronech tří jader: středního segmentu (jádro mesencephalicus), most (jádro pontinus), jádro Spinální dráha trigeminálního nervu (jádro traktus Spinedis N. Trigemini). Triple nerv vychází z můstkové látky na hranici se střední mozečníkovou nohou se dvěma kořeny - citlivými a motorem. Citlivý kořen představuje kombinaci všech středních stop trigeminálního uzlu. Tvoří 3 větve: oko, maxilární a mandibulární nervy. Motorová vlákna jsou spojena pouze s mandibulárním nervem.
Oční nerve vstupuje do sirotčince přes oslnění horního oka, inervuje obsah fotbalu, horní víčko, kůži čela a vzor, \u200b\u200bsliznice horní části nosní dutiny a neúplné dutiny. Topper nerv vychází přes kulatou díru v tvrdohlavém. Innevelops dásně a zuby horní čelisti, sliznice membrány nosu, nosní dutiny a maxilární sinus, kůži nosu a tváře. Mandibulární nerv obsahuje citlivé a motorové vlákna, prochází oválným otvorem, inervuje dásně a zuby dolní čelisti, sliznice membrány jazyka, kůže tváře, brady, spodní části urychlité a vnějšího sluchu průchod. Motorová vlákna inervovat žvýkací svaly.
Vi pár -nerv (n.Abducens. ), Pohyb. Je tvořen neurony neuronů motorového jádra, který se nachází v mostě. Nerv je vychází z příčné drážky mezi mostem a pyramidou podlouhlého mozku a jde do oka. Tam prochází vrcholem sirotčince. Tento nerv je inervuje postranní rovný sval oční bulvy.
Vii pár -obličejový nerv (n. facialis), smíšený.
Motorová vlákna jsou axony jádra motoru, umístěné v hloubce mostu pod obličejovým tuberkulkem. Citlivá vlákna - centrální procesy pseudo-monopolar nervových buněk citlivé ganglion (ganglion gediculi) umístěné v ohybu kanálu nervu (v tloušťce pyramidy časové kosti). V můstku, citlivá vlákna končí na jádrovém jádru jedné cesty (jádro traktoru solitarius). Preggangionální parasympatická vlákna obličeje nervu začínají ze dvou parasympatických (sekreční) jader - horní Solivatorius Superior (Nucleus Salivatorius Superior) a lacrimalis (jádro Lacrimalis) ležící v pneumatice mostu. Obličejový nerv vychází z mostu v můstkovém mozečníkovém rohu. Lebka dutina odchází přes Canalis Stylo-Mastoideum. Innevelops všechny napodobené svaly, některé svaly krku, hushed sval, chuť papilové v přední části přední části 2 jazyka, submandibulární a sublingvální slinné žlázy, nosní sliznice, nosní sliznice, nosní dutiny, slzy.
VIII pár, čestný nerv (n.vestibulo-cochlearis) - Nerve speciální citlivosti (sluchové a vestibulární) se skládá ze dvou částí: šnek a nakonec. Každý z částí má svůj vlastní citlivý uzel. Sniddle uzel (spirálový uzel) se nachází v spirálovém kanálu šnečí. Periferní buňky buněk tohoto uzlu končí na buňkách spirály (Cortiyev) orgánu a centrální - jsou zasílány do ventrálního a donasálu snellant jader mostu. Kombinace centrálních procesů bipolárních buněk snipového uzlu je snipple (pars cochlearis) dvojice VIII. Hotový uzel se nachází v dolní části vnitřního sluchového průchodu. Periferní buňky buněk tohoto uzlu tvoří nervy končící vestibulární receptory sluchových mušlí a skvrn. Ústřední procesy bipolárních buněk konečně uzlu jsou přednastavená část dvojice VIII a končí na vestibulární jádro mostu. Z receptorů vnitřního ucha je impregnovaný-ulitský nerv zaslán do vnitřního sluchového průchodu, vychází z ní, vstupuje do látky mostu v oblasti můstku-celebelika rohu, boční obličeje nerv.
Funkce mostu:
1. Prozkoumejte funkci - vlákna ve vzestupném a směrem dolů.
2. Místo výstupu z mozku mozku s dvojicí V-VIII.
Obr. 4. Průřez mostu
1. jádro nervi abdunces (jádro výtlačného nervu)
2. jádro nervi facialis (jádro obličejového nervu)
3. Stria Medullaris (mozkové pásy)
4. Jádro COCHLEARIS DORSALIS (zadní sluchové jádro)
5. Jádro traktus Spinedis Nervi Trigemini (trojnokrevný jádro)
6. Oliva Superior (horní olivový)
7. Jádro COCHLEARIS VINDY (přední sluchové jádro)
8. Traktus pyramidalis (pyramidový trakt)
9. Corpus trapezoideum (lichoběžník)
10. Lemniscus medialis (mediální smyčka)
11. Jádro Proprius Pontis (k dispozici vlastní jádro)
12. Lemniscus lateralis (laterální smyčka)
Most mozku [penziony (PNA, JNA), pony varloii. (BNA); syn. penziony] - Část válce mozku, která je součástí zadního mozku (metencephalon).
Anatomie
Most je umístěn mezi podlouhlým mozkem a nohama mozku, a na stranách jde do středních micerových nohou (obr. 1). Z báze mozku je most hustý bílý hřídel s rozměry 30 x 36 x 25 mm. Přední povrch mostu je konvexní, otáčí se a dolů a jde podél lebky na brusle. Uprostřed předního povrchu podstoupí Basilar Basilaris (Sulcus Basilaris), v K-Roy, je zde bazilární tepna (a. Basilaris), což je hlavním zdrojem dodávky krve do M. G. M.
Za můstkem mozku z brázdy mezi podlouhlním mozkem, na jedné straně, most a střední cerebelling noha - na druhé straně jsou důsledně přehlédnout kořeny výboje, obličeje, meziproduktů a senior-snelled nervy.
Zadní povrch mostu je vzhůru a zastavení, v dutině čtvrté komory, a není viditelný venku, protože je pokryta mozečkem. Tvoří horní polovinu spodní části diamantových jám.
Na příčné (frontální) řezy M. G. M. (Obr. 2) rozlišují masivnější přední (ventrální) část (Pars ANT. Pontis) nebo základna (základ Pontis, BNA) a malou zadní (hřbetní) část (Pars Post, Pontis nebo pneumatiky (tegmentum, bna). Hranice mezi nimi slouží lichoběžníkovým tělesem (korpus trapézoideum), vytvořený hlavně procesem buněk předního snippleu (jádro COCHLEARIS ANT.). Akumulace nervových buněk tvoří přední a zadní jádro lichoběžníkového tělesa (jádro Guden). Přední část mostu obsahuje CH. arr. Nervózní vlákna, četná malá klastry šedé látky jsou rozptýleny mezi k-rya - jádro mostu (jádra pontis). V můstkových jaderech jsou dokončena vlákna kortikální mostu (Tractus Corticopontini) a kolaterály z průchodu pyramidů. Buňky buněk můstkového obilovin tvoří dráhu můstkového výrobce, vlákna vlákna se pohybují hlavně na opačném směru a jsou příčná můstková vlákna (fibra pontis transversae). Ten forma střední mozečník (pedunculi cerebelleres medii).
Zadní strana mostu (pneumatiky) je výrazně tenčí. Obsahuje retikulární tvorbu (formátio reticularis) a jádro v, vi, vii, viii páry lebečních nervů. Na úrovni středu mostu je jádro bush-nervového jádra (jádro Motorius N. Trigemini) a několik laterálně - horní citlivé jádro (jádro senorius sup.). Ten je vlákno z citlivých buněk trigeminálního uzlu, který v kompozici citlivého kořene přicházejí do látky mostu na okraji jejího otáčení se střední mozečníkovou nohou. Citlivý kořen je zrychlen motorovou páteří, která je stopa buněk jádra jádra motoru trigeminálního nervu.
Na úrovni obličeje tuberca se nachází jádro výtlačného nervu; V blízkosti, v retikulární tvorbě je jádro motorového jádra nervu, zpracované buňky K --vůz tvoří koleno, obálka jádra výtlačného nervu. Za pohyblivým jádrem nervu obličeje je špičkový Salivatorius SUP. (Jádro Salivatorius SUP.) A kachna od druhého - jádro jedné cesty (jádro traktus solitarii). V nizhnelaterálním oddělení pneumatik mostu jsou jádra predetooth-snellest nervu (odstavec. Vestibulocochlearis). Na stranu lichoběžného těla jsou horní olivy. Procesy nad hlavou olivových buněk (Oliva Sup.) Jsou laterální smyčka (Lemniscus lat.), Mezi ty vláknami je jádro latral smyčky. (Jádro Lemnisci lat.). Boční smyčka také obsahuje prodlužovací buňky zadních jádrových buněk snitulárního nervu (NUCI, COCHLEARIS POST.), JOLEI lichoběžníkového tělesa a jádrem boční smyčky.
Knutrice z horního oliva nad lichoběžníkovým tělem je mediální smyčka (Lemniscus med.), Který je svazek proprioceptivní citlivosti vláken a spinální smyčky (Lemniscus spinalis) - svazek dráhy vláken a citlivosti teploty.
Funkce
Důležité funkce, hodnota MG M. je splatná, na jedné straně, umístění v IT cereálních nervových jader (V, Vi, VII, VIII), retikulární tvorba, jádro mostu, na druhé straně - průchod prostřednictvím m životně důležitý význam pro tělo a nesoucí bilaterální spojení mezi hlavou mozkem (viz) a míchy (viz).
Patologie
V závislosti na lokalizaci lézního zaměření pod patologií M. G. M. se vyvíjí různé klíny, syndromy. LEB a Meyer (S. Loeb. JS Meyer, 1968) Eliminovat ventrální, tegmentální a boční syndromy Pontin, stejně jako různé kombinace (například bilaterální ventrální syndrom, ventrální a boční syndromy, ventrální a tělesné syndromy, oboustranný tvarový syndrom ).
Syndrom ventrálního můstku, vyvíjející se jednostranným poškozením střední a horní (rostrální) části mostové báze (obr. 3, B-IV, B-VII), je charakterizován kontralaterálním hemiparemem nebo hemipilegií, s oboustrannou lézí - quadripapes nebo Quadriplegia, příležitostně spodním paraparemem; Často se rozvíjí pseudobulryrberry syndrom (viz pseudobulbar paralýza); V některých případech existuje porucha pánevních funkcí. Porazit kaudální část základny mostu (obr. 3, A-II), Miyyarova syndromu - global (viz střídavé syndromy). Syndrom tegmentálního pontinu dochází, když nastane zadní (pneumatiky) mostu. Zaměření v kaudální třetině pneumatice (obr. 3, AI) je doprovázeno vývojem Dolního syndromu Fovilla (Fovilly Miyarova syndromu - Güblera), s lézí VI a VII lebných nervů, paralýzy tepu směrem k krbu. Pod poškozením kaudální části pneumatiky je také popsán syndrom Hasperini, který je charakterizován homatelickou lézí V, VI a VII lebečního nervu a kontralaterální hemiakgesthrže. Pro poškození průměrné třetiny pneumatiky (obr. 3, B-III) se vyznačuje syndromem slepice (křížově citlivým syndromem): gomolaterální narušení citlivosti na obličej, někdy paralýza žvýkacích svalů, kontralaterální - hemigipesthesia ; Někdy existuje ataxi a úmyslný třes v domácnostních končetinách kvůli léze horní mozočkou. Zaměření v seznamu třetiny pneumatiky (obr. 3, B-VI) často způsobuje syndrom Raymon Sisten (viz střídavý syndrom Silth), také nazýván top syndrom fovilly. Léze pneumatik v této třetině mostu, zejména porážka horní mozáčky (obr. 3, V- v), může také vést k vývoji mírného oblohy myoklonium ("Nistagmu" měkké oblohy) A někdy svaly hltanu a hrtanu. S akutně vznikajícím poškozením mostu může být pozorováno závažné porušení vědomí. Boční syndrom pontane (Syndrom Marie - FOI), spojený s poškozením středních nohou mozků (obr. 3, V - VIII), je charakterizován přítomností gomolaterálních micerebelárních příznaků; Někdy s rozsáhlými lézemi jsou pozorovány křížová hemigipestézie a hemiparéza.
S úplným poškozením mostu je kombinace známek bilaterální ventrální a tegmentální syndromy, někdy doprovázené tzv. Syndrom osoby uzamčené na hradě, když pacient nemůže přesunout končetiny a mluvit, ale zachovává si vědomí a pohyb očí. Tento syndrom je důsledkem skutečné paralýzy končetin a anartree v důsledku bilaterálního poškození motorových a kortikálních jaderných cest. Syndrom externě připomíná podobný mutismu (viz pohyb, patologie), který je způsoben porušením motivace k působení v nepřítomnosti paralýzy u pacienta.
Z patchu, procesy nejčastěji v oblasti M. G. m. V důsledku okluzivního, obvykle aterosklerotického, poškození cév obratle-bazilář; Méně časté krvácení vznikají v důsledku arteriální hypertenze. Syndromy pozorované v těchto případech se vyznačují velkým polymorfismem, nicméně, přítomnost klasických střídavých Sind-Romů je charakteristická. Infarktová klinika se liší v závislosti na úrovni poškození plavidel systému vertebrála a schopnostem krevního oběhu kolaterálu. Wedge, projevy krvácení v mostě závisí na tématech porážky, tempem jejich vývoje a přítomnosti nebo nepřítomnosti průlomu krve ve čtvrté komoře. Občas se vyskytující arteriovenózní malformace (aneuryzmy) v oblasti mostu se vyznačují postupným zvýšením neuropu, symptomy spojené s poškozením můstku, neuralgie trigeminálního nervu; Jejich náhlá mezera s podarachnoidním a parenchymálním krvácením je možná. Příčina krvácení může být proti aneuryzmatu.
V oblasti mostu jsou nádory (glyomy) a tuberkulózu (viz mozek). Pro rané stádia gly, když je porážka jednostranná, stejně jako pro tuberculus, lokalizující se obvykle v pneumatice, je charakterizována přítomností střídavého pontinového syndromu; V budoucnu, během šíření patholu, proces, je zde porážka řady nervových nervových jader, stejně jako pyramida a múCH dráhy (v důsledku účinné anti-tuberkulózní terapie, tuberkulmes byly zřídkakdy setkávány). Klín, známky zapojení M. G. m. Může se objevit jako růst nádoru rohu nápravy.
Porážka Mg M. Často je pozorována v akutním obrně, která je klinicky projevena "jadernou" paralýzou mimického muskulace.
Nejčastějším vzhledem traumatické léze mostu je krvácení v jeho parenchymu, rozvíjející se spolu s krvácením do jiných mozkových oddělení.
Wedge, obrázek centrálního myelinolýzy Pontin, který je v centru, jehož srdcem, je ostrá smrt myelinových mušlí v centrální části MGM, je charakterizována rychle progresivními pyramidovými poruchami až do Quadriplegia, pseudobulbar paralýzy, třes, tuhost, postižené Psyche a inteligence, fatální výsledek několik týdnů nebo měsíců. Etiologie onemocnění je nejasný, ale jeho spojení je zaznamenáno s hronem, alkoholismem a poruchami výkonu.
Léčba lézí M. G. M. S ohledem na povahu patolu se provádí. Procesu a jeho jeviště.
Bibliografie: Antonov I. P. a Hitzina L. S. S. S. S. Veritbral-Basilil tah, Minsk, 1977, Biblirograf; Beckov D. B. a M a X a Yi L O v S. S. atlasu tepny a žíly lidského mozku, M., 1979; B l u m e n a u l. V. Mozek člověka, p. 129, L.- M., 1925; Bogolepov N. K. a D R. Nervózní onemocnění, p. 44, M., 1956; Diferenciální diagnóza krvácení v mozku a mozku infarktuje v nejostřejším období, ed. G. 3. Levin PI G. A. MAKSITZOVA, P. 77, L., 1971; W Y až O-v G. P. Neuronová struktura a inter-ronic vazby mozkové barelu a míchy, M., 1977; K r o l a m. a f e d o-r o v e. A. Hlavní neuropatologické syndromy, M., 1966; Cévní onemocnění nervového systému, ed. E. V. Schmidt, str. 308, M., 1975; T p a v m- f o v A. V. Téma diagnostika nemocí nervového systému, L., 1974; Adams R. D., Victor M. A. Manca 1 1 E. L. Centrální pontine myelinolýza, oblouk. Neurol. Psychiat. (Chic.), V. 81, s. 154, 1959; B A 1 EH O. T., B R U N o M. S. A. O b e r W. B. Centrální pontine myelinolýza, Amer. J. Med., V. 29, s. 902, 1960; Gottschick J. Die Leistungen des nervensystems, Jena, 1955; Příručka klinické neurologie, Ed. P. J. Vinken A. G. W. Bruyn, V. 2, s. 238, Amsterdam - n.y., 1975; Kempert.l.a. Romanul F. C. Stát připomínající podobný mutismu v baziléru artery okluze, neurologie (Minne-AP.), V. 17, s. 74, 1967; O 1 s z e w s K i J. A. Baxter D. cytoarchitektura lidského mozku stonku, Basilej - N. Y., 1954; Plum F. A. P o s n e r J. Diagnóza hlouposti a Coma, Philadelphia, 1966.
D. K. Lunev; V. V. Turgin (a.).
Varoliviyev Bridge provádí motor, dotek, integrativní a vodivé funkce. Důležité funkce mostu jsou spojeny s přítomností cepal nervových jader v něm.
V pár - trojitý nerv (smíšený). Motorový nervový jádro inervuje žvýkání svalů, svaly oblohy závěsy a svaly, namáhavé ušní bubínky. Citlivé jádro přijímá aferentní axons z receptorů kůže obličeje, sliznice membrány nosu, zubů, 2/3 jazyka, kostí lebky, konjunktivací oční bulvy.
Vi Steam - odpadní nerv (motor), inervuje přímý venkovní sval, snižuje oční bulvu kachny.
VII pára - obličejový nerv (smíšený), inervuje napodobené svaly obličeje, sublingválních a submandibulárních slinných žláz, přenáší informace z chuťových receptorů přední části jazyka.
VIII Pár - Honor-Ulitsky (citlivý) nerv. Ultitkaya část tohoto nervu končí v mozku v snellers; Pre-verbální - v trojúhelníkovém jádru, jádro deuteris, jádra Bekhtereva. Zde je primární analýza vestibulárního podráždění, jejich pevnost a orientace.
Prostřednictvím mostu jsou všechny vzestupné a sestupné cesty spojující most s mozkou, míchou, kůrou velkých hemisfér a dalšími strukturami centrálního nervového systému. Podle můstkům prováděných cest přes můstek se provádí řídicí účinek kortexu mozku hemisféry na cerebellum. Kromě toho existují střediska v mostě, regulující činnost inhalačních a výdechových center umístěných v podlouhlém mozku.
Cerebellum, nebo "malý mozek", se nachází za mostem a podlouhlým mozkem. Skládá se ze střední, nepárové, fylogeneticky staré části - červ - a spárované hemisféry, charakteristické pouze savců. Cerebellone polokoule se vyvíjí paralelně s kůlou velkých polokoulí a dosáhne člověku významných velikostí. Červ na dně je hluboko mezi hemisféry; Horní povrch se postupně otáčí na polokouli (obr. 11,6).
Obr. 11.6.
ALE: 1 - mozková noha; 2 – Horní povrch mozečků hemisfér; 3 – hypofýza; 4 - bílé desky; 5 - most; 6 - jádro převodovky; 7 - bílá látka; 8 - medulla; 9 - olivové jádro; 10 - spodní povrch cerebellum hemisfér; 11 – mícha.
B: 1 - horní povrch cerebellum hemisféry; 2 – Bílé desky; 3 - červ; 4 - bílá látka; 5 - stan; 6 - horizontální mezera; 7 - Dolní povrch cerebellum hemisfér
Obecně platí, že mozeček má rozsáhlé eferentní spojení se všemi motorovými systémy mozku stonku: kortikospinál, rubn-blok, reticulospinospinal a vestibolosinal. Afektivní vstupy cerebellum jsou stejně rozmanité.
Celý povrch mozečku se oddělí hlubokými rýhami na akcií. Každý podíl paralelních drážek je zase rozdělen do tělocvičen; Skupiny tryska tvoří mozečku laloky. Hemisféra a mozečkum červ sestávají z šedé hmoty ležící na periferii - kůře - a hlubší než bílá hmota, ve kterém jsou klastry nervových buněk, tvořících jádra cerebellum - jádro stanu, sférické, zástrčky a převodovky .
Cerebulic Cortex má specifický, nikde v CNS není opakovaná struktura. Všechny mozkové mozkové buňky se brzdí, s výjimkou zrnitých buněk hluboké vrstvy, které mají vzrušující účinek.
Aktivita systému neuronálního Cerebelica Cortexe je redukuje na inhibici podkladových jader, což zabraňuje dlouhodobému cirkulaci excitace neurálními obvody. Jakýkoliv vzrušující puls, přichází do mozku kůry, se mění v brzdění během pořadí 100 ms. To je, jak automatická mazání předchozích informací, které umožňuje cerebelárnímu jádru účastnit se regulace rychlých pohybů.
Cerebellum lze funkčně rozdělit do tří částí: archiverocerelum (starobylé mozeček), paleocebellum (starý cerebellum) a neocebellum (nový cerebellum). Archioellum Jedná se o vestibulární regulátor, jeho poškození vede k porušení rovnováhy. Funkce paleocepelum - Vzájemná koordinace postojů a cíleného pohybu, stejně jako korekce realizace relativně pomalých pohybů zpětnou vazbou. V případě poškození struktur této části cerebellu je člověk obtížný postavit a chodit, zejména ve tmě, v nepřítomnosti vizuální korekce. Nenocebellum. Podílí se na programovacích komplexních pohybech, jejichž provedení jde bez použití zpětnovazební mechanismu. Jako výsledek, cílený pohyb nastane při vysoké rychlosti, jako je například klavírní hra. V případě porušení neocebellum struktur jsou komplexní sekvence pohybů narušeny, stanou se arytmickými a zpomaleny.
Cerebellum se podílí na regulaci pohybů, což je činí hladkým, přesným, úměrným, zajišťuje dodržování intenzity svalové redukce a úkolem provedeného pohybu. Cerebellum také postihuje řadu vegetativních funkcí, jako je gastrointestinální trakt, na úrovni krevního tlaku, na složení krve.
Cerebellum byl po dlouhou dobu považován za strukturu zodpovědnou výhradně pro koordinační pohyby. Dnes je jeho účast vykázána v procesech vnímání, kognitivní a řečové činnosti.
Střední mozek Nachází se nad mostem a je reprezentován nohama mozku a čtyřnásobku. Nohy mozku se skládají ze základny a pneumatik, mezi nimiž je černá látka obsahující silně pigmentované buňky. V mozkové pneumatice se nacházejí jádra bloku (IV pár) a prosklení (III pára) nervů. Dutina středního mozku je reprezentována úzkým kanálem - zásobování vodou Silviev, který spojuje mozkové komory III a IV. Délka středního mozku u dospělého je přibližně 2 cm, hmotnost 26 g. V procesu embryonálního vývoje je střední mozek vytvořen ze střední mozkové bublové bubliny, jehož boční výčnělek se pohybuje vpřed a tvoří sítnici , strukturálně a funkčně reprezentující nervový střed středního mozku.
Největší jádra středního mozku jsou červená jádra, vědní látka, jádrové jádro (oxidové a blokové) nervy a jádro retikulární tvorby. Prostřednictvím středního mozku jsou stoupající stezky na Talamus, větší hemisféry a cerebellum a klesající stezky do podlouhlé a míchy.
Středního mozku provádí vodivou, motorovou a reflexní funkci.
Vodivá funkce středního mozku To je, že všechny rostoucí způsoby, jak překrývají oddělení, se konají prostřednictvím: Talamus (lékařská smyčka, spinotalamální cesta), velký mozek a cerebellum. Sestupné cesty procházejí středním mozkem do podlouhlé a míchy. to pyramida cesta, kortikální můstková vlákna, ruberická páteře.
Mimořádný medium mozku Je implementován na úkor jader bloku nervu, jádrů brýlí, červených jádrů, černé látky.
Červené jádra Při přijímání informací z motorové zóny mozkové kůry, subkortických jader a mozečku o přípravě pohybu a stavu pohybového aparátu, nastavte tón svalů, připravuje svou úroveň na současný libovolný pohyb. Kreslení látky Je spojen s bazálními ganglinines - pruhované tělo a bledý míč v základně předního mozku - a reguluje činy žvýkání, polykání (jejich sekvence), poskytuje tenkou regulaci tónu plastového svalstva a přesné pohyby Prsty ruky štětce, například při psaní. Jaderné neurony eyeande a blokové nervy Regulují pohyb oka nahoru, dolů, směrem ven, k nosu a dolů do rohu nosu. Neurony jádra aditivního jádra ledového nervu (Yakubovichův jádro) regulují lumen žáka a krystalové zakřivení. S prostředním mozkem provádění nápravných a statických reflexů. Revikovací reflexy sestávají ze dvou fází: zvedání hlavy a následné zvedání těla. První fáze se provádí v důsledku reflexních účinků receptorů vestibulárního zařízení a kůži, druhá je spojena s proprigororceptory svalů krku a tělesa. Stocietic reflexy jsou zaměřeny na vrácení těla do původní polohy při pohybu těla do prostoru, během otáčení.
Faktorně nezávislé struktury středního mozku chyby Quiria. Nahoru je zapojen do aktivit primárních subkortexových center vizuálního analyzátoru, nižší - sluchové. Vyskytují se v primárním přepínání informací o vizuálních a sluchu. Základní funkce Buggers - Organizace reakce Alarming. a tzv. začněte reflexy Náhlé, ještě ne rozpoznané, vizuální (horní dva nebo zvukové (Dolní Bayolm) signály. Aktivace středního mozku pod působením alarmujících faktorů přes hypotalamus vede ke zvýšení svalového tónu, zvýšení škrtů srdce; Tam je příprava na vyhýbání se nebo obranné reakci. Kromě toho, s porušením čtyřnásobného reflexu, člověk nemůže rychle přepnout z jednoho typu pohybu do druhého.
Mezilehlý mozek Nachází se pod tělem kukuřice a oblouku, prdeli na bocích s hemisféry mozku. Zahrnuje: Talamus (vizuální hrboly), hypotalamus (subbojhnaya oblast), epitulamus (Ragrore region) a metatalamus (Zabigorny) (Obr. 11.7). Dutina mezilehlého mozku je III komory mozku.
Obr. 11.7. :
1 - medulla; 2 - most; 3 - mozkové nohy; 4 – Talamus; 5 - Hyptuitary. 6 – Projekce jader oblasti podložky; 7 - tělo kukuřice; 8 – epifýza; 9 – Bigruck Quirhopolmy; 10 - Mozyrock.
Epitalima. Zahrnuje vnitřní sekreční žlázu - epifýza (Cisemoidní tělo). Ve tmě produkuje hormonální melatonin, který se podílí na organizaci každodenního rytmu těla, ovlivňuje regulaci mnoha procesů, zejména na růst kostry a míra puberty (viz. Endokrinní systém).
Metatalamus reprezentovány vnějšími a středními klikovými střídači. Venkovní klikový hřídel Jedná se o suborcionx středisko, jeho neurony reagují odlišně na podráždění barev, začlenění, vypnutí světla, tj. Může provádět funkci detektoru.
Medino klikový hřídel - Subkortické, talalamické sluchadlo. Eferentní cesty od mediálních klikových střídanů jdou do časového podílu na cerebrální kortexu, dosahující primární sluchu.
Talamus, Nebo vizuální borgorm, párový orgán ve tvaru vajec ve tvaru vajec, z nichž přední strana je špičatý (přední tuberc) a zadní prodloužená část (polštář) visí přes klikové hřídele. Mediánový povrch thalamu je řešen dutině mozku III.
Talamus se nazývá "sběratelský kolektor citlivosti", jak je aferentní (citlivé) cesty ze všech receptorů jsou konvergovány, s výjimkou čichového. V Talamusových jaderách je přepínání informací pocházejících z různých typů receptorů, na tamlamokortické cesty, které začínají mozkové kůry začínajícím zde.
Hlavní funkcí Talamusu je integrace (kombinování) všech typů citlivosti. Analyzovat vnější prostředí, ne dostatečné signály od jednotlivých receptorů. V Talamusu existuje porovnání informací získaných na různých kanálech a hodnocení jeho biologického významu. V publiku je asi 40 párů jader, které jsou rozděleny do charakteristický (Na neuronech těchto jader končí vzestupné aferentní cesty), nonspecifický (jádra retikulární formace) a asociativní.
Samostatné neurony specifických thalamusových jader jsou nadšeni receptory pouze jejich typu. Z specifických jaderových informací o povaze smyslových pobídek vstupuje do přísně určitých oblastí III-IV mozkových kortexových vrstev (somatotopní umístění). Porušení funkce specifických jader vede k spadům specifických typů citlivosti, protože thalamus jádra, jako je mozková kůra, mají somatotopickou lokalizaci. Specifické jádra thalamus jsou signály z kožních receptorů, očí, ucha, svalového systému. Existují signály z interiéru projekce a klikové nervové projekční zóny, hypotalamus.
Neurony nonspecifických jader tvoří jejich odkazy na typu sítě. Jejich axons se zvednou k kortexu mozku a kontaktujte se všemi svými vrstvami, které tvoří místní, ale difuzní vazby. Nespecifická jádra pochází z retikulární tvorby mozku, hypotalamus, limbický systém, bazální ganglia, specifická jádra Talamusu. Zvýšená aktivita nespecifických jader způsobuje snížení aktivity kortexu mozku (vývoj ospalého stavu).
Komplexní struktura Talamusu, přítomnost vzájemně specifických, nespecifických a asociativních jader umožňuje organizovat takové motorové reakce jako sání, žvýkání, polykání, smích, zajistit spojení vegetativních a motorových činů.
Prostřednictvím asociativních jader, Talamus je spojen se všemi zaznamenanými jádry subkortexu - pruhovaným tělem, bledým míčem, hypotalamem a jádrem středního a podlouhlého mozku. Talamus je centrem organizování a implementace instinktů, vkladů, emocí. Schopnost získat informace o stavu sady systémů organismu umožňuje, aby Talamus podílel na regulaci a stanovení funkčního stavu těla jako celku.
Hypotalamus (Subburo) je struktura meziproduktu mozku, který je součástí limbického systému a organizování emocionálních, behaviorálních, homeostatických reakcí těla. Hypotalamus má velký počet nervových vazeb s mozkovými kůry, subkortikálními uzly, vizuální kopce, středního mozku, mostu, podlouhlé a míchy. Hypotalamusové jádra mají silný krevní zásobení, jeho kapiláry jsou snadno propustné pro solidní sloučeniny s vysokou molekulovou hmotností, což vysvětluje vysokou citlivost hypotalamu na humorální směny.
U lidí, hypotalamus konečně zraje o 13-14 let, kdy je končí tvorba hypotalamických hypofýzy neurosekrevních vazeb. Vzhledem k silným aferentním dluhopisům s čichovým mozkem, bazální ganggií, Talamusem, hipokampem, mozkovou kortexem hypotalamu dostává informace o stavu téměř všech mozkových struktur. Zároveň hypotalamus vysílá informace thalamu, retikulární tvorbě, vegetativní centra mozku a míchy.
Neurony hypotalamu mají funkce, které určují specifika funkcí samotného hypotalamu.
Mezi ně patří absence hematotephalové bariéry mezi neurony a krví, vysokou citlivost neuronů hypotalamu k složení jejich krevní mytí a schopnosti vylučovat hormony a neurotransmitery. To umožňuje hypotalamus ovlivnit vegetativní funkce organismu s humorálními a nervovými způsoby.
Obecně platí, že hypotalamus provádí regulaci funkcí nervových a endokrinních systémů, obsahuje centra homeostázy, regulace tepla, hladu a sytosti, žízeň a jeho spokojenost, sexuální chování, strach, vztek. Zvláštní místo v funkcích hypotalamu zaujímá regulaci činnosti hypofýzy. Neurregulační látky jsou tvořeny v hypotalamu a hypofyzie - enorfinanty, endorfiny s morfinovým pohonem a přispívají ke snížení stresu.
Neurony přední skupiny hypotalamu produkují vazopresin nebo antidiuretický hormon (ADG), oxytocin a další hormony, které přes axons spadají do zadního podílu hypofýzy - neurohypofýzu. Neurony střední skupiny hypotalamusu produkují tzv rytmické faktory, které jsou stimulující (liberinské) a inhibiční (statiny) aktivitu předního podílu hypofýzy - adenogipofýza, ve které jsou vytvořeny somatotropní, tyrotropní a jiné hormony ( vidět. Endokrinní systém). Neurony hypotalamu mají také funkci Homeostasis detektoru: reaguje na změny v krevní teplotě, složení elektrolytu a osmotický plazmový tlak, množství a složení krevních hormonů. Hypotalamus se podílí na realizaci sexuální funkce a sexuální zrání, v regulaci cyklu "probuzení - spánek": Zadní oddělení hypotalamu aktivují bdělost, stimulace předního příčiny způsobuje spánek, poškození hypotalamu může způsobit poškození hypotalamu tzv. Lethargic spánek.
Konečný mozek Je to nejvíce mladší fylogenetické termíny. Skládá se ze dvou hemisférů, z nichž každá je reprezentována plášťem, čichovým mozkem a bazálními nebo subkortikální ganglií (jádra). Délka hemisfér v průměru - 17 cm, výška - 12 cm. Dutina konečného mozku je boční komory umístěné v každém z hemisfér. Hemisféry mozku jsou od sebe odděleny podélnou hlavou mozku a jsou spojeny pomocí tělesa kukuřice, přední a zadní lepidlo a hroty oblouku. Korozní těleso se skládá z příčných vláken, které v bočním směru jdou na polokouli, tvořící zář o tělo korpusu.
Čichový mozek Je reprezentován čichovými žárovkami, čichovým tuberkulkem, průhledným přepážkou a přilehlými oblastmi kůra (prepaprior, periamigdal a diagonální). Jedná se o menší část konečného mozku, poskytuje funkci prvního orgánu smyslů, který se objevil v živých bytostech - pachová funkce a navíc je součástí limbického systému. Poškození struktury limbického systému způsobuje hluboké narušení emocí a paměti.
(jádro šedé látky) jsou umístěny v hlubinách velkých hemisfér. Představují asi 3% objemu. Basální ganglia tvoří četné spojení mezi strukturami zahrnutými v jejich složení a dalších mozkových odděleních (kůra velkých hemisfér, thalamus, černá látka, červený jádro, mozečku, motorových neuronů míchy). Základní ganggles jsou vysoce prodlouženy v délce a zakřiveném kuželovitém jádru a jádrem ve tvaru čočka v tloušťce bílé látky. Dvě bílé desky je rozděleno do skořápky a bledého míče. Společně kuželové jádro a skořápky se nazývají pruhované tělo, jsou spojeny s anatomicky a charakterizovány střídáním bílé a šedé látky (obr. 11.8).
Obr. 11.8.
Pruhované tělo Se účastní organizace a regulace pohybů a zajistit přechod jednoho typu pohybu do druhého. Stimulace ocasní jádro Vnímání vizuálního, sluchového a jiných typů senzorických informací je inhibováno, inhibuje aktivitu kůry, corrockests, bezpodmínečných reflexů (potraviny, defenzivní atd.) A výroba podmíněných reflexů vede k nástupu spánku. S porážkou pruhovaného tělesa existuje srážení paměti pro události před zraněním. Bilaterální poškození pruhovaného těla podporuje touhu pohybu dopředu, jednostranná - vede k manezhnymu pohybu (chůze v kruhu). S porušením funkcí pruhovaného těla, onemocnění nervového systému - chorey (nedobrovolné pohyby obličeje svalů, svaly rukou a těla) jsou spojeny. Shell Poskytuje organizaci chování potravin. S jeho lézí jsou pozorovány trofické postižení kůže a jeho podráždění způsobuje slinění a změnu dýchání. Funkce pale Shara. Je provokovat orientační reakci, pohyb končetin, chování potravin (žvýkání, polykání).
PlášťOr. velký velký hemisphey.- talíř šedé látky oddělené od komorové dutiny s bílou látkou, která obsahuje obrovské množství nervových vláken rozdělených do tří skupin:
- 1. způsoby připojení různých mozkových oddělení uvnitř jedné hemisféry - - asociativní způsoby. Mix krátkým nebo obloukem, asociativní vlákna, která váží dva ležící vedle tvarování, a dlouho - táhnoucí se od jednoho podílu na druhou, zbývající v rámci jedné polokoule.
- 2. Komise Nebo adheze, vlákna vážou kůru obou hemisfér. Největší mozkový komisura je korpulentní tělo.
- 3. Projekční cesty S periferií vázat kůru mozku. Existují odstředivé (eferentní, motorové) vlákna nesoucí nervové pulsy z kůry na obvodu, a centripetální (aferentní, citlivá) vlákna nesoucí pulsy z obvodu v kůře velkých hemisfér.
Kůra velkých hemisfér je nejvyšší oddělení CNS. Poskytuje dokonalou organizaci chování zvířat založeného na vrozených a získaných funkcích v ontogenezi. Je rozdělena do starověkého ( archicortex ), starý ( paleocortex ) a nový (nový ( neokortex ). Starověký kůra Podílí se na zajištění zápachu a interakce různých mozkových systémů. Stará kůra Zahrnuje pas Ulus, hipokampus a podílí se na realizaci vrozených reflexů a emocionální motivační sféry. Nová kůra Předložila hlavní část kůra velkých hemisfér mozku a provádí nejvyšší úroveň koordinace mozku a tvorba komplexních forem chování. Největší vývoj nových funkcí kůry je pozorován u lidí, jeho tloušťka v dospělosti se pohybuje od 1,5 do 4,5 mm a maximum v přední centrální misku.