Anatomia podului Figura o tăietură transversală. Podul Varoliviyev: Ce este, anatomia și structura, funcțiile și posibilele încălcări

166 ..

Podul (anatomia creierului uman)

Pod , Pons, face parte dintr-un baril de creier de 25 mm, care este situat între creierul alungit și mijlociu. Suprafața ventrală este formată din convexitatea albă, în afara fibrelor transversale constând din transversal aranjate. Suprafața dorsală a podului este partea superioară a fundului ventricular IV - un bombid de blocare, formând triunghiul superior. Această parte a fosa rhombidic este limitată la picioarele cerebelabile superioare. Fibrele transversale ale suprafeței frontale formează picioarele cerebrale medii, care sunt imersate în grosimea emisferelor cerebelului. Limita dintre punte și piciorul cerebul de mijloc servește ca linie trigeminofacialis, trecând între rădăcinile nervilor triplă și facială. În mijlocul suprafeței ventrale a podului este principala brazdă, basilarisul de sulcus. În departamentul lateral al suprafeței ventrale a podului, mai aproape de marginea sa de vârf, există rădăcini ale unui nerv trigeminal. În zona colțului cerebelic de pod (format de creierul alungit, podul și cerebelul) sunt rădăcinile nervilor faciali, intermediari și senior-snelați și mai aproape de linia de mijloc, între marginea din spate a Podul și piramidele, petele nervilor de îndepărtare.

Pe secțiunile transversale ale podului, o parte ventrală mare, Pars Ventralis Pontis și un Dorsalis Pontis mai mic - dorsal, limita dintre care este un fascicul de fibră transversal - un corp trapezoid, corpus trapezoidum. Părțile ventrale și dorsale ale podului sunt formate din substanță gri și albă. Cu toate acestea, partea ventrală constă în principal din substanță albă.

Proiectul cenușiu al părții ventrale este compus din numeroase nuclee nucleare nucleare, nuclee ponti. În aceste nuclee, corticul și podurile se termină, TRACTUS CORTICOPONTINUS și garanții din căile de piramidă. Cele mai multe fibre de celule de bază formează fibre transversale de punte, Fibra Pontis Transversae, care, în cea mai mare parte, se întorc în direcția opusă, alcătuiesc picioarele medii ale cerebelului și se termină în celulele cortexului emisferelor sale. Fibrele transversale ale podului din partea ventrală a departamentului său inferior formează o suprafață și straturi adânci, între care pamfele de cale piramidă. În secțiunile superioare ale podului, stratul profund al fibrelor sale transversale crește în cantitatea și apare al treilea strat, separarea căilor piramide în grinzi mai mici.

Proiecția cenușie a părții dorsonale a podului constă în învățământul de plasă localizat central, nucleele nervului cerealelor și miezurile de comutare. Formarea grilă a podului este continuarea imediată a aceleiași formațiuni a creierului alungit.

Podul este situat la kernel-urile următoarelor nervi cranieni: descărcarea, facială, trigeminală, predver-snelles.

Nucleul nervului de descărcare, nucleu n. Abducentis format din celule mari mari. Acesta este situat în apropierea liniei de mijloc a ventriculului IV și are o lungime de aproximativ 3 mm. Procesele de celule de kernel trec prin grosimea podului dintre marginea din spate și piramida sub formă de rădăcină nervoasă rezervor.

Nucleul nervului facial, nucleu n. Facialis, lungime de la 2 la 5,6 mm, formată de celulele motorice. Acesta este situat în formarea mesh a părții dorsale a podului. Procesele celulare ale acestui nucleu formează un departament intracerebral al feței nervului feței, care, în grosimea podului, are o mișcare complexă. Blana de la educația plasă trece de-a lungul fundului ventriculului, formează genunchiul, genul N. Facialis, care înconjoară miezul nervului de descărcare și apoi merge înainte prin grosimea podului în zona colțului osiei. Fibrele nervoase ale fibrelor sunt distribuite în mușchii mimici și își îndeplinesc inervarea motorului. Mai mult de la nucleul nervului facial din grila de formare a podului este nucleul salivatorius superior, nucleul salivatorius superior, care este un centru de inervare vegetativ secretor al glandelor salivare interioare și submandibulare și glanda lacrimală. Miezul sensibil al acestui nerv este un nucleu cu o singură cale, nucleul Solitarii, unde procesele centrale ale nodului nervului intermediar - nodul genunchiului, ganglonul se termină. Geniculi, situat în canalul nervului facial al piramidei osului temporal.

În partea superioară și superioară a părții dorsonale a podului sunt kernelul sensibil și de motor al unui nerv trigeminal. Triber Nucleus Motor Motor, Nucleus Motorius N. Trigeini, format din celule motoare mari și are o lungime de aproximativ 4 mm. Procedura de mișcare a kernelului motor sunt formate de Bushower a unui nerv trigeminal și sunt distribuite în mușchii de mestecat, își îndeplinesc innervația motorului. În compoziția sferei de motor a elicei, fibrele sunt, de asemenea, testate din nucleul nervului trigeminal, situat în creierul mijlociu, cel puțin mai mic decât aprovizionarea cu apă creierului mare. Top sensibil la miez nervul trigeminal, nucleus Sensorius N. Trigeini superioară, se află praful de la kernelul motorului. Este mai mică decât nucleul tractului spinal al unui nerv trigeminal. În celulele acestui nucleu, procesele centrale ale celulelor sensibile ale nodului trigeminal se termină. Aceste procese formează o rădăcină sensibilă a unui nerv trigeminal, care prin grosimea părții bazale a podului este potrivită pentru miezul sensibil superior. Aici o parte din fibrele rădăcinii rădăcinii, iar fibrele rămase merg la miezurile traseului spinal și mijlociu al unui nerv trigeminal. Veniturile celulei din nucleul sensibil superior al tractului spinal (al doilea neurocit) se deplasează în direcția opusă și în compoziția buclei mediale intră în Borgonul vizual.

Nucleele de comutare din partea dorsală a podului include măslinele superioare, kernelul corpului trapezoid și bucla laterală. În toate aceste nuclee, au loc impulsurile calea auzului.

Olivele superioare, Oliva Superior este situată în secțiunile laterale ale corpului trapezoidal, care formează o celulă predominant din celulele nucleului ventral N. vestibulocochlearis. Între fibrele corpului trapezoid sunt acumulate substanțe gri - kernelul ventral și dorsal al corpului trapezoid, nucleii ventralis et dorsalis corporis trapezoiidei. Majoritatea fibrelor care apar în nucleul ventral n. Vestibulocochlearis, du-te la direcția opusă și se termină în măslinul superior și miezurile corpului trapezoidal. O parte mai mică a acestor fibre se termină în miezurile respective ale părții lor. Celulele de măsline deasupra capului de măsline formează așa-numita buclă laterală, lateralisul Lemniscus, dintre fibrele din care este nucleul bucla laterală, nucleus lemnisci lateralis. Bucla laterală este un pachet semnificativ de fibre; Acesta include celulele celulelor nucleului dorsal N. Vestibulocroclocochlearis, precum și celulele celulei kernelului corpului trapezoid și kernelul bucla laterală. Buclele laterale se termină în centrele primare de auz - victimele inferioare ale trimestrului și arborelui cotit medial.

Substanța de substanță albă constă din fibre endogene și exogene. Fibrele endogene scurte conectează nucleele separate ale podului și nu depășesc limitele sale. Astfel, legăturile nervoase au fost stabilite între nucleele nervilor faciali și triplă, prin care arcele reflexe sunt închise sub diverse iritații ale pielii feței, cu un răspuns al mușchilor mimici. Fibrele lungi endogene apar în nucleele punții și se termină în alte departamente ale sistemului nervos central.

Acest grup include fibre care provin din propriile cereale de pod la fibrele transversale cerebelului, Fibrae Pontis Transversae, fibre din bucla laterală, pachetele de fibre de la niște nervi cranieni. Fibrele transversale ale podului formează un picior cerebellar mediu, prin care se efectuează efectul emisfere cerebrale asupra activității cerebelului. 166 ..

Podul Varoliviyev efectuează funcții motor, atingere, integrative și conductive. Funcțiile importante ale podului sunt asociate cu prezența nucleelor \u200b\u200bnervoase cefalii în ea.

V para. – nervul trigeminal (amestecat). Miezul motorului nervului inervați mușchii de mestecat, mușchii perdelelor și mușchilor de prăjire, întinzându-se andrumul. Miezul sensibil primește axoni axoni de la receptorii pielii faciale, membrana mucoasă a nasului, dinții, 2/3 din limbă, osul craniului, conjunctivațiile globului ocular.

VI Cuplu - nerv nou (Musculos), inervați mușchiul exterior direct, bebelușul de distracție al raței.

Vii cuplu - nerv facial(mixt), inervați mușchii mimici ai feței, glandele salivare sublinguale și submandibulare, transmite informații de la receptorii de aromă din partea frontală a limbii.

VIII Cuplu - Predvert și Ulitkov(sensibil). Ulitkaya o parte din nervul predru-snellest se termină în creier în snellers; Partea sa în cele din urmă este în miezul triunghiular, miezul dealerilor, miezul Bekhterev. Iată o analiză primară a iritării vestibulare a puterii și orientării lor.

În pod este situat centrul Pneumotactic, Centrul de lansare al expirației creierului alungit, precum și un grup de neuroni care activează centrul de respirație.

Prin podul există toate căile ascendente și descendente care leagă podul cu un măduvă cerebulică, spinării, coaja de emisfere mari și alte structuri ale sistemului nervos central. Conform căilor de conducere a podului prin punte, se efectuează efectul de control al scoarței unui mare emisfere creier pe cerebelul.

2. 3. 3 Cerebellum (Cerebellum).Cerebelul (creierul mic) este situat în spatele podului și a creierului alungit. Se compune dintr-o piesă veche medie, neplăcută, în formă de filme, caracteristică numai a mamiferelor. Emisfera cerebelurilor se dezvoltă în paralel cu coaja de emisfere mari și ajunge la o persoană de dimensiuni semnificative. Viermele de pe fund este scufundată adânc între emisfere; Suprafața superioară se transformă într-o emisferă treptată (figura 20).

În general, cerebelul are conexiuni efective efective cu toate sistemele de motoare ale tulpinii creierului: corticospinale, rubin-bloc, reticulospinală și vestibloscină. Intrările afective ale cerebelului sunt la fel de diverse.

Cu tulpina creierului, cerebelul este combinat cu trei perechi de picioare. Cel mai gras picioarele medii Extinderea, mergeți la Podul Varoliv. Picioarele de sus Începeți în miezurile dințate ale cerebelului (vezi mai jos) și sunt îndreptate spre cele patru creier. A treia pereche de picioare (inferioare) coboară în jos, fuzionând cu creierul alungit. Fibrele aferente care vin la cerebelum sunt în primul rând o parte din picioarele mijlocii și inferioare, în timp ce eferentele sunt asamblate în principal în picioarele superioare ale cerebelului.

Întreaga suprafață cerebelul este separată de brazde profunde pe acțiuni. La rândul său, fiecare proporție de caneluri paralele este împărțită în săli de sport; Grupuri de tryver formează lobii cerebelli. Fiecare slicker este desemnat ca un nume clasic (limbă, central, vertex etc.) și numerotarea latină (I - X) în conformitate cu nomenclatura comună.

Emisfera și viermele cerebelului constau dintr-o chestiune gri situată pe periferie - o crustă și o substanță mai adâncă decât cea a albului, în care grupurile de celule nervoase, formând kernelurile cerebelului - miezul coarii, sferice, dop și unelte (Figura 21).

Cortexul cerebulic are o anumită, nicăieri în CNS nu este repetată, structura. Acesta este reprezentat de trei straturi (figura 22). Cel mai mare strat de suprafață - molecularSe compune din fibre paralele și ramuri de dendrite și axonii de neuroni ai straturilor subiacente. În partea inferioară a stratului molecular, corpurile celulelor coșului sunt amplasate, ale căror axonii sunt alimentate de corpuri și segmentele inițiale ale axonilor celulelor purkinier. Aici, în stratul molecular, există un număr de celule de stele.

În cel de-al doilea strat al crustei - ganglioza. - Celulele corpului concentrat Purkinier. Aceste celule mari sunt orientate vertical față de suprafața miezului cerebelului. Dendritele lor se ridică și ramificate pe scară largă în stratul molecular. Dendari de celule Purkinje conțin multe spini pe care sinapsele formează fibre paralele ale stratului molecular. Axonii celulelor purkinier coboară în kernelurile cerebelului. Unele dintre ele se termină pe nucleele vestibulare. Akserii celulelor Purkinier sunt aproape singura cale de ieșire din coaja cerebellerului.

Sub stratul ganglionului se află granular (granulat)stratul care conține un număr mare de celule de cereale sau celule granulare. Conform unor calcule, numărul acestora poate ajunge la 10 miliarde de axoni de celule de cereale cresc vertical la stratul molecular și în formă de T ramificată. Ramurile sunt paralele cu suprafața scoarței și formează sinapses pe dendritele altor celule. Aici, în stratul granular, există celule de glande ale căror axonii sunt potriviți pentru celulele de cereale.

Toate celulele Cerebell Cerea se frânge cu excepția celulelor de cereale care au un efect interesant.

Două tipuri de fibre vin la cerebelum. Acest lucru, în primul rând, alpinism sau lianovoid, provenind din creierul de măsline inferior de măslini. Olivele inferioare primește impulsuri aferente de la receptorii pielii, mușchii, cochilii articulari, periosteum pentru așa-numitele trasee de armare: spate (dorsal) și față (ventral). Fibrele de alpinism sunt ramificate pe scară largă și, ca Lyanams, dendritele celulelor Purkinier se vor deteriora, formând sinapses pe ele. Având celule purkinier încântați, ele sporesc efectul de frânare al acestor celule pe miezul podului.

Al doilea sistem de fibre aferente - acestea sunt mușchi sau mușchi Fibrele provin din miezurile de punte (care primesc, de asemenea, informații din receptorii musculari, tendoanele, nucleele vestibulare) și se termină pe celulele fasolei. Granulele celulare trimit impulsuri nervoase la coșuri, celule de stea, celule de golgere, interesante, ceea ce duce la frânarea activității celulelor purkinier (îndepărtarea efectului de frânare al kernelului cerebelului).

Astfel, calea care merge pe celula purkinier prin fibrele liadiate va împuternici efectul de frânare al celulelor de purbilier pe kernelul cerebelului, iar calea care trece prin fibrele asemănătoare mușchiului, dimpotrivă, elimină acest efect de frânare.

În consecință, activitățile întregului sistem de coajă neurale cerebryk reduce frânarea miezurilor pe care este disponibilă coaja. Conform ipotezei, exprimată de J. Eccles, o cantitate mare de neuroni de frână din miezul cerebeller împiedică circulația pe termen lung a excitării prin circuite neuronale. Orice puls incitant, venind la coaja cerebulică, se transformă în frânare în timpul ordinului de 100 ms. Acesta este modul în care ștergerea automată a informațiilor anterioare, care permite nucleului cerebellar să participe la reglementarea mișcărilor rapide.

Din punctul de vedere al funcțiilor pe care cerebelul o interpretează, este împărțită în trei părți: Archidochebelum (un vechea cerebel), Paleocebelum (Vechi cerebelum) și Neocebellum (New Cerebellum).

Latra arhochebelluma. (Viermele din interior - cerebelul) este asociat cu nucleul cortului, care reglează activitatea nucleelor \u200b\u200bvestibulare. Prin urmare, Archioebellum este un regulator vestibular. Deteriorarea structurilor antice cerebelului conduc la o încălcare a echilibrului.

Funcţie paleocebelluma., sau la mijlocul cortexului - coordonarea reciprocă a posturilor și a mișcării orientate, precum și corectarea îndeplinirii mișcărilor relativ lente de către mecanismul de feedback - este implementată cu participarea la nuclee de plută și sferice. În caz de deteriorare a structurilor vechilor cerebeluri, pacienții sunt greu de ridicat și de mers pe jos, în special în întuneric, în absența corecției vizuale.

Neocebellum. (partea laterală a cortexului cerebeller) împreună cu uneltele joacă un rol important în programarea mișcărilor complexe, a cărei executare nu este de folosul mecanismului de feedback. Ca rezultat, mișcarea orientată apare la viteză mare, de exemplu, un joc pe pian. În cazul încălcării structurilor neocebelul, secvențele complexe de mișcări sunt deranjate, ele devin aritmice și au încetinit.

Funcțiile cerebelului au fost studiate în clinică sub leziunile sale la om, precum și animale prin îndepărtarea (extirparea cerebelului) (L. Luchiani, L. A. Orbel). Ca urmare a căderii funcțiilor cerebelului, apar tulburări motorii (pe partea laterală), pe care fiziologii italieni L. Luciani a descris celebrul Triada A - Astanaasia, Atonia și Astenium. Cercetătorii ulteriori au adăugat un alt simptom - ataxia (Tetrad A).

Astasia.- Pierderea capacității de reducere a mușchilor pe termen lung, care face ca situația, scaunul etc. Este imposibil să se păstreze poziția fixă, mișcări continue de leagăn, scuturile capului, trunchiul și membrele.

Atonie.- picătură ascuțită și distribuție necorespunzătoare a tonului muscular.

Astenie - reducerea rezistenței musculare de reducere, oboseala musculară rapidă.

Ataxia. - încălcarea coordonării mișcărilor. Aici este mai luminos că imposibilitatea de a efectua mișcări este în ordinea dorită, într-o anumită secvență. Manifestările lui Ataxia sunt, de asemenea, adiatochineză, Asiergie, bețivul bețiv. Cu Adiadochokine, o persoană nu este capabilă să rotească rapid palmele în jos. Când Asyngia musculară, el nu este capabil să se așeze din poziția culcat fără ajutor. Mariul beat se caracterizează prin faptul că o persoană se plimba, răspândindu-și picioarele larg răspândite, uluitoare din lateral departe de linia de mers pe jos. Acțiunile motorii congenitale umane la om nu sunt atât de mult (de exemplu, suge), majoritatea mișcărilor pe care le învață în timpul vieții și devin automate (mersul pe jos, scrisoarea etc.). Când funcția Cerebelum este perturbată, mișcarea devine inexactă, non-armonică, împrăștiată, adesea nu atinge obiective.

Dommetrie- discrepanța dintre intensitatea reducerii musculare și sarcina mișcării efectuate, care poate fi exprimată într-o scădere sau creșterea intensității reacțiilor reflexe. De exemplu, o persoană care urcă pe scări, prea ridicată ridică genunchii ("Plimbare cocoșă"), sau dimpotrivă, se împiedică de la fiecare pas.

Dysarthi. - tulburarea organizării motilității de vorbire. Când cerebelul este deteriorat, discursul pacientului devine întins, cuvintele sunt uneori pronunțate ca și când Jolts (exprimat vorbirea).

În timp, tulburările motorii netezite. Numai observația părtinitoare arată unele tulburări (faza de compensare). Așa cum a arătat E. A. Asratyan, despăgubirea funcțiilor apare datorită cortexului creierului. Cerebelul participă la reglementarea mișcărilor, făcându-le netedă, exactă, proporțională.

Cerebelul afectează, de asemenea, o serie de funcții vegetative, cum ar fi un tract gastrointestinal, la nivelul tensiunii arteriale, asupra compoziției sângelui.

De mult timp, cerebelul a fost considerat o structură responsabilă exclusiv pentru coordonarea mișcărilor. Astăzi, oamenii de știință vorbesc din ce în ce mai mult despre participarea sa la procesele de percepție și activitate cognitivă. Astfel, neurobiologii care studiază funcțiile cognitive ale creierului au constatat că la om această structură păstrează o activitate înaltă în timpul unei varietăți de forme de activități care nu sunt direct legate de mișcări.

2. 3. 4 creier mediu (mesencefalon). Creierul mijlociu este situat deasupra podului și este reprezentat de picioarele creierului și de cvadruplu. Picioarele creierului constau dintr-o bază și anvelope, între care există o substanță neagră care conține celule puternic pigmentate. În anvelopa creierului, sunt localizate miezurile blocului (perechea IV) și glazica (aburul III) a nervilor. Cavitatea creierului mijlociu este reprezentată de un canal îngust - o alimentare cu apă Silviev, care leagă ventriculele de creier III și IV. Lungimea creierului mijlociu într-un adult este de aproximativ 2 cm, greutatea - 26 în procesul de dezvoltare embrionară a creierului mijlociu este formată din bulele creierului mijlociu, proeminența laterală se mișcă lateral și formează retina, care este structural și este făcută funcțional la centrul periferie al creierului mediu.

Cel mai mare nucleu al creierului mijlociu sunt nucleele roșii, o substanță neagră, nervii de bază (oxid și bloc) și un miez de formare reticulară. Prin creierul mijlociu, căile în creștere spre talamus, emisfere mai mari și cerebelum și căi descendente până la măduva alungită și spinării.

În creierul mijlociu există un număr mare de neuroni ai formării reticulare. În cvadruses, bayolamia superioară și inferioară sunt izolate (figura 23).

Creierul mijlociu efectuează o serie de funcții: conducerea, motorul și reflexul.

Explorați funcția Este că toate căile în creștere către departamentele de acoperire sunt ținute prin el: Talamus (buclă medicală, calea spiinolică), creier mare și clozat. Căile descendente trec prin creierul mijlociu până la măduva alungită și spinării. Aceasta este o cale de piramidă, fibre de pod cortical, o cale de conducere-globală.

Funcția motoruluieste implementat în detrimentul nucleului nervului bloc (N. Troclearis), nucleele nervului oculomotor (p. Oculomotorii), kernelul roșu (nucleus ruber), o substanță neagră (substanță nigra).

Nucleul roșu Situat în anvelopă (figura 23.- in, 4). Ca parte integrantă a mișcării de organizare a sistemului extrapiramidal, miezurile roșii primesc impulsuri nervoase de la cortexul motorului, nucleele subcortice, miezurile cerebrale, substanța neagră a creierului și dau naștere unui rubro-bloc (roșu-core) Calea, care, ca o cale comună, furnizează reglarea tonului muscular scheletic, reducerea extensorilor musculară a tonului. Acest lucru este evidențiat de experiența clasică a lui Ch. Shergton cu o tulpină țărănească a creierului. Dacă este tăiată la nivelul marginii din față a dealurilor din spate ale cercului și, prin urmare, se separă miezul roșu din partea din spate a creierului, atunci pisica se dezvoltă rigiditate de decerarebracție. Această afecțiune se caracterizează printr-o tensiune puternică a extremităților musculare-extensoare, gâtului, spatelui. Principalul motiv pentru apariția rigidității de înșelăciune este efectul de activare pronunțat al nucleului vestibular lateral (actorul deuterisului) pe motoneuronii vestibulului. Acesta este efectul celui mai mult în absența efectelor de frânare ale structurilor de bază roșii, care acoperă și cerebelul. Când creierul este tăiat sub kernelul nervului vestibular lateral, rigiditatea de decerecție dispare.

Nuclei roșii, primind informații din zona motorului cortexului creierului mare, nuclei subcorticale și cerebelum despre prepararea mișcării și starea sistemului musculoscheletal, trimite impulsuri corective la motoanele măduvei spinării pe o cale de blocare a calea de cauciuc și, prin urmare, reglează astfel tonul mușchilor , pregătirea nivelului la mișcarea arbitrară prezentată..

Cu creierul mijlociu, este conectată implementarea reflexelor rectificatoare și stabilității. Reflexe rectificative Constau din două faze: ridicarea capului și ridicarea ulterioară a corpului. Prima fază se efectuează din cauza efectelor reflexe cu receptorii aparatului vestibular și din piele, al doilea - de la proprigororeceptorii mușchilor gâtului și corpului. Reflexe stocietice Își propune să returneze corpul în poziția inițială atunci când se deplasează corpul în spațiu, în timpul rotației.

Un alt nucleu important din punct de vedere funcțional al creierului mijlociu - substanță neagră (Zemering) (figura 23. - 5). Este conectat cu banda de bază - un corp dungat și o minge palidă la baza creierului frontal - și reglează actele de mestecat, înghițind (secvența lor), asigură mișcări precise ale degetelor mâinii periei, de exemplu când scris. Neuronii acestui kernel sunt capabili să sintetizeze dopamina mediator, care este furnizată de transportul axonal la ganglionul bazal al creierului. Deteriorarea substanței neagră duce la o încălcare a tonului plastic al mușchilor. Reglementarea fină a tonului de plastic Când se joacă vioara, scrierea, efectuarea de lucrări grafice este asigurată de substanța neagră. În același timp, cu o lungă reținere a unei anumite posturi, se produc schimbări de plastic în mușchi datorită schimbărilor în proprietățile lor coloidale, ceea ce asigură cele mai mici costuri de energie. Reglementarea acestui proces este efectuată de celulele substanței negre.

Deteriorarea substanței neagră care cauzează degenerarea căilor dopamyergice la un corp dungat este asociată cu o boală neurologică severă - boala Parkinson. Parkinsonismul se manifestă într-o încălcare a mișcărilor subtile prietenoase, a funcțiilor mușchilor mimici și a aspectului contracțiilor musculare involuntare sau tremor. Acest sindrom dureros poate fi îndepărtat cu introducerea L-dioxifenilalaninei - o substanță din care este sintetizată dopamina din organism.

Astfel, aprinde deficitul mediatorului, a devenit posibil să se oprească boala neurologică și, în același timp, să conducă dovezile reale ale rolului unei substanțe negre a creierului mijlociu în coordonarea senzorului de mișcări.

Neuronii nucleari gemene și blocuri bloc Reglementați mișcarea ochiului în sus, în jos, spre exterior, la nas și în jos în colțul nasului. Neuronii kernelului aditiv al nervului înghețat (kernelul lui Yakubovici) reglementează lumenul elevului și curbura de cristal.

Caracteristici reflexe. Structurile independente din punct de vedere funcțional ale creierului mijlociu sunt bug-urile din patru. Partea de sus a acestora sunt centre de subcortex primare ale analizorului vizual (împreună cu arborii cotiți laterali ai creierului intermediar), auditivul inferior (împreună cu arborii cotiți mediali ai creierului intermediar). Acestea apar în comutarea primară a informațiilor vizuale și auditive. Din bug-uri, patru axonii din neuronii lor merg la formarea reticulară a cilindrului, motoanele măduvei spinării. Neuroni detalii pot fi polimodali și detector. În acest din urmă caz, ele reacționează numai la un semn de iritare, de exemplu, schimbarea luminii și întunericului, direcția mișcării sursei de lumină etc. Funcția principală a buggers este Quagger - organizarea alarmantului Reacție și așa-numitele reflexe de pornire pentru o dată, care nu sunt încă recunoscute, vizuale (top Twoooolem) sau sunet (byolich) inferior). Activarea creierului mijlociu în aceste cazuri prin hipotalamus duce la o creștere a tonului muscular, creșterea tăieturilor cardiace; Există pregătire pentru evitarea sau defensivul reacției.

Trimestrial organizează reflexe vizuale și auditive aproximative.

O persoană are un reflex quirky este un ceas de supraveghere. În cazurile de excitabilitate rapidă crescută, cu sunet brusc sau iritație ușoară, o persoană sa cutremurat, uneori sărind la picioare, țipând, cea mai rapidă îndepărtare de la stimul, uneori nerestricționat. În caz de încălcare a unui reflex de patru campion, o persoană nu poate trece rapid de la un tip de mișcare la altul. În consecință, cvadruses participă la organizarea mișcărilor arbitrare.

2. 3. 5 creier intermediar (diencefalon).Creierul intermediar este situat sub corpul corporal și arcul, ardând pe părțile laterale cu emisferele creierului mare. Acesta include: Talamus (lovituri vizuale), hipotalamus (oblast subbozhnica), epicitulamus (regiune swigous) și metatalamus (regiunea Zabigorny). Cavitatea creierului intermediar este a III-a a ventriculului creierului.

Epitalaimus.include fier de secreție internă - Epiphysis (corp pescărească). În întuneric, produce melatonină hormonală, care inhibă pubertatea și afectează, de asemenea, creșterea scheletului.

Metatalamus. Prezentate de arborii cotiți laterali și mediali. Lateral, sau exterior, arborele cotit este un centru de vedere subcortex are legături directe eferente cu o gamă de cortexul creierului mare și legăturile aferente cu retina și cu închinarea frontală de bine. Neuronii corpurilor laterale ale arborelui cotit reacționează diferit la iritarea culorilor, pornirea, lumina oprită, adică poate efectua o funcție de detector.

Arborele cotit medial - Centrul de audiere subcortic, talalamic, impulsurile aferente din bucla laterală și din bug-urile inferioare sunt cvadruple. Căile eferente de la arborii cotiți mediali merg la cota temporală a cortexului creierului mare, ajungând la zona de auz de auz acolo. Arborele cotit medial are tonuri de tonuri clare. În consecință, la nivelul creierului intermediar, se asigură distribuția spațială a sensibilității tuturor sistemelor senzoriale ale corpului, inclusiv parcelele senzoriale din recipientele interioare, cavitățile aflate în piept abdominale.

Talamus.(Thalamus, Visual Borgor) - o pereche de organ în formă de ouă (figura 24), partea din față este îndreptată (frontală tubercul), iar partea din spate (pernă) se blochează peste arborii cotiți. Suprafața medială a talamusului este adresată cavității creierului III.

Talamus. – Core sensibil de croitorie. Se numește "colector de sensibilitate", ca trasee aferente (sensibile) de la toți receptorii, excluzând olfactivul.

În kernel-urile Talamus există o schimbare a informațiilor provenite de la exterioare și interoceptor la căile de tamlamocortice începând de aici.

Funcția principală a talamus este integrarea (combinarea) tuturor tipurilor de sensibilitate. Pentru a analiza mediul extern, nu sunt suficiente semnale de la receptorii individuali. În Talamus, există o comparație a informațiilor obținute pe diferite canale și evaluarea semnificației sale biologice. În audiență, există aproximativ 40 de perechi de miezuri care sunt împărțite în specific (pe neuronii acestor nuclee, căile aferente ascendente sunt finalizate), nespecific (nucleele formării reticulare) și asociativ. Prin nucleul asociativ Talamusul este asociat cu toate nucleele de conectare - un corp dungat, o minge palidă, un hipotalamus și miezurile creierului mijlociu și alungit.

Din nuclee specifice Informațiile privind natura stimulentelor senzoriale intră în zonele strict definite III - straturi ale cortexului creierului mare (localizare somatotopică). Încălcarea funcției nucleilor specifice duce la căderea unor tipuri specifice de sensibilitate, deoarece kernelurile de talamus, cum ar fi coaja de creier mare, au localizare somatotopică. Neuronii separați ai nucleelor \u200b\u200bde talamus specifice sunt încântați de receptori numai de tipul lor. Kernelurile specifice de talamus sunt semnale de la receptorii pielii, ochii, urechea, sistemul muscular. Acest lucru este, de asemenea, convergând semnale din zonele de proiecție interioară a proiecției și a nervului de manivelă, hipotalamus.

Neuroni kerneluri nespecifice Formând conexiunile pe tipul reticular. Axonii lor se ridică în coaja creierului mare și în contact cu toate straturile sale, care formează legături locale și difuze. Nucleele nespecifice provine din formarea reticulară a creierului, hipotalamusului, sistemului limbic, ganglionilor bazali, miezurile specifice ale talamusului. Excitația nucleelor \u200b\u200bnespecifice provoacă generarea în cortexul activității electrice specifice în formă de arbori, indicând dezvoltarea unei stări somnoroase. Încălcarea funcției nucleelor \u200b\u200bnespecifice face dificilă apariția activității asemănătoare coloanei vertebrale, adică dezvoltarea unui stat carotid. Structura complexă a talamusului, prezența nucleilor specifice, nespecifice și asociative, îi permite să organizeze astfel de reacții motorii ca supt, mestecat, înghițit, râsete. Reacțiile motorului sunt integrate în talamus cu procese vegetative care oferă aceste mișcări.

Auditoriul este centrul de organizare și implementare a instinctelor, depozitelor, emoțiilor. Abilitatea de a obține informații cu privire la starea unui set de sisteme organism permite să participe la regulamentul și determinarea stării funcționale a organismului în ansamblu. Convergența stimulentelor senzoriale în Talamus determină apariția așa-numitelor dureri indomabrelor thalamice, care apar în procesele patologice din Talamus.

În clinică, simptomele înfrângerii loviturilor vizuale sunt dureri de cap puternice, tulburări de somn, tulburări de sensibilitate, atât în \u200b\u200bdirecția de creștere, cât și scăderea, întreruperea mișcărilor, precizia, proporționalitatea, apariția unor mișcări violente involuntare.

Hipotalamus (hipotalamus, subburo) - Structura creierului intermediar, care este inclusă în sistemul limbic, organizând reacții emoționale, comportamentale, homeostatice ale organismului (figura 25).

Hipotalamusul are un număr mare de legături nervoase cu o coajă de creier mare, noduri subcortice, un deal vizual, un creier de mijloc, un pod, un măduvă alungit și spinal.

Hipotalamusul include un borger gri, o pâlnie cu neurohidofiefic și corpuri mastoide. Morfologic în structurile neuronale ale hipotalamusului se pot distinge cu aproximativ 50 de perechi de miezuri având propria funcție specifică. În mod topografic, aceste kerneluri pot fi combinate în 5 grupe: 1) grupul frontal, care include sâmburi suprasoptice, paraventriculare; 2) Grupul din spate este format din nucleele mediale și laterale ale corpului de maternitate și de kernelul hipotalamic din spate; 3) Grupul mediu constă în nucleele nucleare subiacente și supreme; 4) Grupul de prevenire a pronunțat obligațiuni cu creierul final și este împărțit în nuclee medial și lateral prepostic; 5) Grupul exterior include un câmp hipotalamic lateral și kerneluri Serobugum.

Kernelurile hipotalamus au o cantitate puternică de sânge, care este faptul că o serie de cereale hipotalamus au o aprovizionare de sânge izolată de la navele cercului de sânge ale unui creier mare (Willisia Circle). La 1 mm 2 din zona hipotalamusului reprezintă până la 2600 capilare, în timp ce pe aceeași zonă V stratul de înfășurare prec-centrat (crusta motorului) din ele 440, în hipocampal - 350, în mingea palidă - 550, în partea occipitală a cortexului creierului mare (crustă vizuală) - 900. Capilare hipotalamus cu înaltă fosilă pentru compușii de proteine \u200b\u200bcu greutate moleculară mare, care includ nucleoproteinele, ceea ce explică sensibilitatea ridicată a hipotalamusului la infecții neurovirale, intoxicații , schimburi umorale.

Hipotalamus uman se ridică în cele din urmă cu 13-14 ani, când se termină formarea unor legături neurosecrecte hipotalamice-hipofizate. Datorită legăturilor aferente puternice cu un creier olfactiv, ganglionii bazali, talamus, hipocampus, o coajă mare creier, hipotalamusul primește informații despre starea aproape tuturor structurilor creierului. În același timp, hipotalamusul trimite informații la talamus, formarea reticulară, centrele vegetative ale creierului și măduva spinării.

Neuronii hipotalamusului au caracteristici care determină specificul funcțiilor hipotalamusului în sine. Aceste caracteristici includ sensibilitatea neuronilor la compoziția sângelui lor sângerând, absența unei bariere hematorecephalice între neuroni și sânge, capacitatea neuronilor la neuroseția peptidelor, neuromediatorii etc.

Efectul asupra reglarea simpatică și parasimpatică permite hipotalamusului să afecteze funcțiile vegetative ale corpului cu căi umorale și nervoase.

Iritarea kernelurilor grupul din față însoțită de efecte parasimpatice. Iritarea kernelurilor bandă spate Provoacă efecte simpatice în organe. Stimularea kernelurilor grupul de mijloc duce la o scădere a influențelor diviziunii simpatice a sistemului nervos vegetativ. Distribuția specificată a funcțiilor hipotalamusului nu este absolut. Toate structurile hipotalamus sunt capabile de diferite grade pentru a provoca efecte simpatice și parasimpatice. În consecință, între structurile hipotalamusului există relații complementare funcționale, de reprezentare reciprocă.

În general, datorită numărului mare de obligațiuni, polifuncționalitatea structurilor hipotalamusului îndeplinește funcția de integrare a reglementării vegetative, somatice și endocrine, care se manifestă și în organizarea nucleelor \u200b\u200bsale cu o serie de funcții specifice. Deci, în hipotalamus există centre de homeostază, reglare de căldură, foame și saturație, sete și satisfacția sa, comportamentul sexual, frica, furia. Toate aceste centre își implementează funcțiile prin activarea sau frânarea unei unități autonome (vegetative) a sistemului nervos, a unui sistem endocrin, a structurilor cilindrului și a creierului frontal.

Un loc special în funcțiile hipotalamusului ocupă reglementarea activității hipofizei. În hipotalamus și hipofizions, peptidele neuroregulative sunt, de asemenea, formate - enkphaline, endorfine, cu un servomotor morfină și contribuind la o scădere a stresului etc.

Neuroni ai miezurilor grupului frontal Hipotalamusul produce vasopresina sau hormonul antidiu (ADG), oxitocina și alte peptide, care pe axonii se încadrează în partea din spate a glandei pituitare - neurohypofiză.

Neuroni ai grupului de mijloc nuclear Hipotalamus produce așa-numitul așa-zis factori de rilizareStimularea (Liberins) și inhibitorii (statine) Activitatea lobului din față al glandei pituitare este adenogipid. Formează substanțe cum ar fi somatotropi, tirotropici și alți hormoni. Prezența unui astfel de set de peptide în structurile hipotalamusului indică funcția neurosecretorică inerentă.

Neuronii hipotalamusului au, de asemenea, o funcție de detectare: reacționează la modificările temperaturii sanguine, compoziția electroliților și presiunea osmotică, cantitatea și compoziția hormonilor de sânge.

Cercetarea Delgado (Delgado) în timpul operațiunilor chirurgicale a arătat că o persoană are iritarea anumitor site-uri ale hipotalamusului a provocat euforie, experiențe erotice. Clinica a arătat, de asemenea, că procesele patologice din hipotalamus pot fi însoțite de accelerarea pubertății, întreruperea ciclului menstrual, funcția sexuală.

Iritarea secțiunilor din față ale hipotalamusului poate provoca o reacție pasivă-defensivă la animale, furie de frică, iar iritarea hipotalamusului din spate provoacă agresiune activă. În plus, iritarea hipotalamului din spate duce la un exoftalmum, expansiunea elevilor, o creștere a tensiunii arteriale, îngustarea lumenului vaselor arteriale, abrevieri ale biliei, lame. Pot apărea explozii de furie cu manifestări simpatice descrise. Injecțiile hipotalamus cauzează glucosuria, Poluria. În unele cazuri, iritarea a cauzat o încălcare a reglementării termice: animalele au devenit caustici, nu au avut o stare febrilă.

Hipotalamusul este, de asemenea, centrul reglementării jocului de trezire a ciclului. În același timp, hipotalamusul din spate activează vegherea, stimularea frontului determină un vis. Deteriorarea hipotalamusului din spate poate provoca așa-numitul somn letargic.

2. 3. 6 Brainul final (Telencefalon).Creierul final este cea mai tânără atitudine filogenetică. Se compune din două emisfere, fiecare fiind reprezentat de o mantie, creier olfactiv și ganglionii bazali sau subcorticali (nucleali). Lungimea emisferelor în medie - 17 cm, înălțime - 12 cm. Cavitatea creierului final este ventriculele laterale situate în fiecare dintre emisfere. Biroul de emisfere creierului sunt separate unul de celălalt fantă longitudinală a creierului mare și se conectează cu ajutorul unui corp de porumb, ambalate anterioare și spate ale arcului. Corpul de porumb constă din fibre transversale care în direcția laterală continuă într-o emisferă, formând strălucirea corpului corpusului.

Creierul olfactiv Este reprezentat de becuri olfactive, o tuberculă olfactivă, o partiție transparentă și zone adiacente ale cortexului (prepapiforme, periamigdal și diagonală). Aceasta este partea mai mică a creierului final, asigură funcția primului organ al sensului care a apărut în ființele vii - funcția mirosului și, în plus, face parte din sistemul limbic. Deteriorarea structurii sistemului limbic provoacă o întrerupere profundă a emoțiilor și a memoriei.

Ganglionii bazali (miezul substanței gri) sunt situate în adâncurile emisferelor mari. Ele reprezintă aproximativ 3% din volumul lor. Ganglia bazală formează numeroase conexiuni atât între structurile incluse în compoziția lor, cât și alte departamente ale creierului (coaja de emisfere mari, talamus, substanță neagră, un miez roșu, cerebelul, mecanus motor spinării). La gangglele bazale includ puternic alungit lung și curbat kernel-ul adaptat (Figura 26.-1) și substanța albă gajată kernel lentian.. Două plăci albe sunt împărțite în cel mai mare, lateral lateral coajă și ball palid. (Figura 26.-2, 3). Miezul și cochilia sunt numite corpul dungiEle sunt asociate anatomic și caracterizate prin alternarea materiei albe și gri.

Corpul dungi Participă la organizarea și reglementarea mișcărilor și asigurarea tranziției unui tip de mișcare la altul. Stimulare kernel de coadăpercepția vizuală, auditivă și a altor tipuri de informații senzoriale este inhibată, inhibă activitatea cortexului, a croceștii, a reflexelor necondiționate (alimente, defensive etc.), iar producția de reflexe condiționate duce la debutul somnului. Odată cu înfrângerea corpului dungat, se observă amnezie retroanterografie - pierderea memoriei asupra evenimentelor care precede leziunea. Deteriorarea bilaterală a corpului dungi încurajează dorința de mișcare înainte, o singură față - duce la mișcări de manezhny. Cu o încălcare a funcțiilor unui corp dungat, boala sistemului nervos - Coreea (mișcările auxiliare și mimetice sunt îmbunătățite). Coajă Oferă organizarea comportamentului alimentar. Cu leziunea sa, se observă și deficiențe trofice ale pielii, iar iritarea sa provoacă salivarea și schimbarea respirației.

Funcții pale Shara. Este de a provoca o reacție indicativă, mișcarea membrelor, comportamentul alimentar (mestecat, înghițire).

După distrugerea castronului palid, există rigiditate a mișcărilor, epuizarea expresiilor faciale (fata de mască), hipodinamia, prostia emoțională, capul tremorilor, membrele când conduceți, discurs monoton. În caz de deteriorare a bilei palide, pot apărea mușchii individuali ai feței și corpului, sinergismul mișcării membrelor în timpul mersului este deranjat. O persoană cu disfuncție a vasului palid este dificil de a începe mișcările, mișcările auxiliare și reactive sunt dispărute atunci când mișcările prietenoase ale mâinilor sunt perturbate la mers, apare un simptom al lipsei: pregătirea pe termen lung pentru mișcare, apoi mișcarea rapidă și Stop. Astfel de cicluri la pacienți sunt repetate repetate.

Mantie în persoană este prezentată korah., adică o placă de substanță gri separată de cavitatea ventriculelor substanță albăcare conține un număr mare de fibre nervoase împărțite în trei grupe.

1. Fibre asociative., sau modalități, conectați diferite părți ale cortexului creierului mare în interiorul unei emisfere. Există fibre asociative în formă de scurte sau în formă de arc care leagă două situate lângă overmine și întinzându-se de la o parte la alta, rămânând într-o emisferă.

2. Comunicațiie sau fibrele de aderare leagă coaja ambelor emisfere. Cel mai mare comisiu creier este un corp corpolant.

3. Proiecție Căile se leagă de coaja unui creier mare cu periferie. Există fibre centrifuge (eferente, motoare) care transportă impulsuri nervoase de la coajă pe periferie și fibre centripetale (aferente și sensibile) care transportă impulsuri de la periferie din coaja de emisfere mari.

Cel mai înalt departament CNS este coaja mare (semi-coaja mare). Oferă organizarea perfectă a comportamentului animalelor pe baza funcțiilor înnăscute și dobândite în ontogeneză.

Coaja mare de creier este împărțită în vechi (arhicortex), vechi (paleocortex) și nou (neocortex). Coaja antică împreună cu alte funcții este legată de miros și asigurând interacțiunea sistemelor creierului. Coaja veche include un ghimbir de talie, hipocampus. Noua crustă are cea mai mare dezvoltare a mărimii, diferențierea funcțiilor este observată la om. Grosimea noului cortex variază de la 1,5 la 4,5 mm și maximul în partea frontală a centrului estePRO.

Coaja emisferelor este acoperită cu brazde și convoluții (figura 27). Datorită acestui fapt, suprafața crustei crește semnificativ. Există cele mai profunde brazde primare care împărtășesc o emisferă pe lobul. Canelură laterală (Silvieva) separă cota frontală din temporală, brokerul central (Rolandova) - Frontalul de la Parieta. Darmer-Zatilochny. Groovele este situată pe suprafața mediană a emisferei și separă acțiunile homosexuale și occipiente, nu există o margine explicită între aceste lobi. Pe suprafața mediană există o canelură curea, transformându-se în hipocampusul brazdei, care limitează creierul olfactiv de la restul fracției.

În adâncurile canelurii laterale (figura 28) este localizată ostrovaya Share.. Este înconjurat de trei laturi de o canelură circulară, suprafața sa este tăiată de brazde și convoluții. Insula funcțională conectată cu un creier olfactiv.

Canelurile secundare sunt mai puțin adânci, împărtășesc acțiunile lor pe gimnastică și sunt situate în afara acelorași nume. Canelurile terțiare (neutilizate) dau o formă individuală care urmează să fie condamnată, creșterea zonei coastei lor.

Funcțiile zonelor individuale ale noului cortex sunt determinate de caracteristicile organizației sale structurale și funcționale, conexiuni cu alte structuri ale creierului, participarea la percepția, stocarea și reproducerea informațiilor în organizarea și implementarea comportamentului, reglarea funcțiilor de sisteme senzoriale, organe interne.

Caracteristicile organizării funcționale structurale a cortexului unui creier mare se datorează faptului că evoluția a luat corticalizarea funcțiilor, adică transferul nucleului funcțiilor creierului mare al structurilor creierului subiacente. Cu toate acestea, această transmisie nu înseamnă că coaja își asumă performanța funcțiilor altor structuri. Rolul său este redus la corectarea posibilelor încălcări ale funcțiilor sistemelor care interacționează cu aceasta, mai perfectă, luând în considerare experiența individuală, analiza semnalelor și organizarea reacției optime la aceste semnale, formarea în propriile lor și în alte persoane interesate Structurile creierului semnalelor memorabile, caracteristicile sale, semnificația și caracterul reacției la acesta. În viitor, deoarece reacția este automatizată, începe să fie efectuată de structuri subcortice.

Citoararchitectonica cortexului cerebral. Suprafața totală a cortexului creierului uman este de aproximativ 2.200 cm2, numărul de neuroni de cortex depășește 10 miliarde de euro. Ca parte a scoarței există neuroni piramidali, stele, în formă de arbore.

Piramidalneuronii au o magnitudine diferită, dendritele lor poartă un număr mare de spini; Neuronul Pyramidal Akson, de regulă, trece printr-o substanță albă la alte zone ale cortexului sau în structura CNS.

Steacelulele au dendrite scurte bine ramificate și o scurtă structură, oferind conexiuni de neuron în cel mai mare cortex de creier.

În formă de arboreneuronii oferă interconectarea verticală sau orizontală a neuronilor diferitelor straturi de cortex.

Coaja mare de creier are o structură predominant cu șase straturi (figura 29).

Stratul I este molecularul superior, prezentat în principalele ramificații ale dendritelor ascendente ale neuronilor piramidali, dintre care există celule orizontale rare - boabe, fibrele nucleelor \u200b\u200bde talamus nespecifice, care reglează dendritele acestui strat nivelul de excitabilitate a cortexului creierului mare.

Stratul II este un granular exterior, constă din celule stea care determină durata circulației excitării în miezul unui creier mare, adică în raport cu memoria.

Stratul III este piramida exterioară, este formată din celulele piramidale de o dimensiune mică și împreună cu stratul II oferă legături colorate de cultură de diferite sobule ale creierului.

Stratul IV - Granulele interioare, conține celule stea predominant. Iată căile tamocortice specifice, adică căile pornind de la receptorii analizoarelor.

Stratul V este o piramidă internă (ganglion), un strat de piramide mari, care sunt neuroni de ieșire, axonii sunt în barilul creierului și măduva spinării. În zona motorului din acest strat există celule piramide gigantice deschise de BETR (celule BETZ).

Stratul VI este un strat de celule polimorfe, majoritatea neuronilor acestui strat formează căi cortico-talantice.

Compoziția celulară a cortexului într-o varietate de morfologie, funcții, forme de comunicare nu sunt egale în alte secțiuni ale sistemului nervos central. Compoziția neuronizată, distribuția neuronilor în funcție de straturile din diferite zone ale cortexului este diferită, care a permis 53 de câmpuri de citoarhitectonice în creierul uman (câmpurile lui Brodman) în creierul uman. Separarea cortexului unui creier mare pe câmpurile citoarhitectonic este mai clar formată, deoarece funcția sa se îmbunătățește în filogeneză.

La om și la mamifere mai mari, ele diferă, împreună cu câmpurile corticale primare, secundare și terțiare, asigurând asocierea funcțiilor acestui analizor cu funcțiile altor analizoare. Pentru toți analizoarele, principiul somatotopic al organizației

O caracteristică a câmpurilor Cortex este principiul ecranului funcționării lor. Acest principiu este că receptorul își proiectează semnalul nu la un neuron al coajei, ci pe câmpul neuronilor, care este format din garanțiile și conexiunile lor. Ca rezultat, semnalul nu se concentrează până la punct, ci pe o varietate de neuroni variați, care asigură o analiză completă și posibilitatea transmiterii către alte structuri interesate. Deci, o fibră care intră în zona vizuală a crustei poate activa zona de 0,1 mm în dimensiune. Aceasta înseamnă că o axon distribuie operația pe mai mult de 5.000 de neuroni.

Impulsurile de intrare (aferente) Introduceți coaja de mai jos, creșteți la celulele stea și piramidei III - V straturile crustei. Din stratul IV Celulele Star, semnalul se îndreaptă spre neuronii piramidali ai stratului III și, prin urmare, fibrele asociative în alte câmpuri, zonele cortexului mare creierului. Celulele câmpului Star 3 Comutați semnalele care merg la coajă la nivelul neuronilor piramidali V, prin urmare semnalul tratat părăsește scoarța altor structuri ale creierului.

În cortex, elementele de intrare și ieșire împreună cu celulele stea formează așa-numitele coloane - unități funcționale ale cortexului organizat în direcția verticală. Dovada acestui lucru este următoarea: Dacă microelectrodul este scufundat perpendicular pe coajă, apoi pe calea sa întâlnește neuroni care reacționează la un tip de iritare, dacă microelectrodele sunt introduse orizontal în funcție de crustă, atunci se întâlnește neuronii care răspund diferitelor Tipuri de stimulente.

Diametrul coloanei este de aproximativ 500 microni și este determinat de zona de distribuție a garanțiilor din fibra tamocortica afectivă ascendentă. Coloanele învecinate au interconexiuni care organizează zone de coloane multiple în organizarea unei reacții unul sau altul. Excitația uneia dintre coloane duce la frânarea vecinului.

După cum sa menționat deja, diferite domenii ale cortexului creierului mare au câmpuri diferite definite de natura și numărul de neuroni, grosimea straturilor etc. Prezența câmpurilor structurale diferite implică diferit intenția lor funcțională (figura 30). Într-adevăr, în nucleul unui mare creier, suprafețe senzoriale, motorii și asociative se disting.

Podul alocă următoarele părți (Fig.4.). Această bază (bază) (partea ventrală), un corp trapezoid (corpus trapezoidum), o anvelopă (teggmenta).

Corpul trapezoidal (9) este limita dintre bază și anvelopă. Iată neuronii căii auditive. Continuarea corpului trapezoid la ieșirea podului este bucla de audiere, LEmniscus lateralis (12).

Buclele auditive sau laterale constă în dirijor nervos încrucișat și fără recreați al calea de conducere auditivă. Akson 2 Neuroni ai căii auditive (celule ale nucleelor \u200b\u200bvestibulare) urmează suprafața gropilor de diamant din unghiul său față de brazda medie, formând benzi cerebrale, striae medullaris. Întorcându-se în direcția opusă, aceste fibre sunt atașate la fibrele corpului trapezoid și formează o buclă laterală sau auditivă - LEMNISCUS Lateralis.

Baza podului constă în materia albă și gri.

Substanța gri este reprezentată de nucleele sale de pod (nuclee proprii Pontis) (11). Substanța albă - fibre longitudinale și transversale.

Fibrele longitudinale ale podului (Longitualele Fibra Pontis) constau din căi conducte care provin de la cortexul cerebral la miezul de pod, cerebelul și măduva spinării (Trastus Corticospinalis, Trastus Corticonuclearis, Trastus Cortico-Ponto-cerebellaris).

Fibrele transversale ale podului (Fibrae Pontis Transversus) formează căi de cerebrure de punte (Trastus Ponto-Cerebelllaris) ca parte a picioarelor de cerebrure medii. Ele urmează din miezurile podului la Cerebelum. Datorită acestor fibre, funcțiile vestibulare sunt reglementate, și anume, coordonarea mișcării și poziția corpului sunt controlate.

O anvelopă de pod împreună cu creierul alungit este implicată în formarea unui baston de diamant. Aici sunt localizate: formarea plasă, calea cerebelolului spinal din față, bucla laterală și medială (10, 12), măslinul superior (6) (se referă la analizorul auditiv), Tuclearul (5), descărcarea (1), Facial (2), încălțăminte-snellad nervi (4).

În partea de sus a podului, fibrele căilor senzoriale în creștere (buclă medială și spinală). La nivelul podului, fibrele unei bucle triple (trigeminale) formate de procesul de a doua neuroni situați în miezul nervului trigeminal sensibil sunt, de asemenea, îmbinate.

Astfel, fibrele nervoase care fac parte dintr-o buclă medială și trighemală efectuează informații senzoriale într-un creier intermediar și final și se numesc rute Lemnisk.

Din pod, nervii creierului cranopie vin cu V la cuplul VIII.

V aburi, nervi triple, n. Trigeinus, amestecat.

Fibrele de motor sunt axonii kernelului motorului nervos, situat în pod. Sensibil - reprezentat de procesele centrale ale celulelor pseudo-monopolar, situate într-un nod sensibil al formei semi-linucleare - un nod trigeminal, hassener (ganglion trigeminale). Acest nod se află pe suprafața frontală a piramidei osului temporal, procesele centrale ale celulelor sale se termină pe neuronii celor trei nuclee: segmentul mediu (nucleul mesenceflicus), podul (nucleus pontinus), kernelul Calea spinării nervului trigeminal (nucleus tractus spinalis N. trigemini). Un nerv triplu iese dintr-o substanță de pod pe graniță cu un picior cerebelum mediu cu două rădăcini - sensibile și motoare. Rădăcina sensibilă reprezintă combinația tuturor urmelor centrale ale unui nod trigeminal. Ele formează 3 ramuri: ochiul, nervii maxilari și mandibulari. Fibrele de motor sunt îmbinate numai la nervul mandibular.

Nervul de ochi intră în orfelinat prin strălucirea ochiului superior, inervate conținutul fotbalului, pleoapa superioară, pielea frunții și modelul, membrana mucoasă a părții superioare a cavității nasului și sinusurile incomplete. Nervele Topper iese printr-o gaură rotundă într-un încăpățânat. Inpuneți gingiile și dinții maxilarului superior, membrana mucoasă a nasului, cavitatea nazală și sinusul maxilar, pielea nasului și a obrajilor. Nervul mandibular conține fibre sensibile și de motor, trece printr-o gaură ovală, inervați gingiile și dinții maxilarului inferior, membrana mucoasă a limbii, pielea obrazului, bărbia, partea inferioară a auricului și auditivul exterior trecere. Fibrele motoarelor innervate mușchii de mestecat.

VI Cuplu -nervos (n.abducens. ), Mișcare. Se formează din neuronii neuronilor kernel-ului, situat în pod. Nervul iese din canelura transversală dintre pod și piramida creierului alungit și se duce la ochi. Acolo trece prin partea de sus a orfelinatului. Acest nerv inervați mușchiul drept lateral al globului ocular.

Vii cuplu -nervul facial (n. facialis), amestecat.

Fibrele de motor sunt axonii kernelului motor, situat în adâncimea podului sub tuberculul facial. Fibrele sensibile - Procesele centrale ale celulelor nervoase pseudo-monopolar de ganglion sensibil (ganglion geniculi) situate în curba canalului nervului facial (în grosimea piramidei osului temporal). În pod, fibrele sensibile se termină pe nucleul nucleului dintr-o singură cale (nucleul TRACTUS SILITARIUS). Fibrele parasimpatice pregaggonale ale nervului feței încep de la două nuclee parasympatice (secretoare) - salivatorius superior superior (nucleus salivatorius superior) și lacrimalis (nucleus lacrimalis) situată în anvelopa podului. Nervul facial iese din podul din colțul de la Bridge-Cerebeller. Cavitatea craniului frunze prin canalis stylo-mastoideum. Invelops Toți mușchii mimici, niște mușchi de gât, un mușchi tăiat, papile de gust în partea din față a frontului 2 \\ 3 a limbajului, glandele salivare submandibulare și sublinguale, glandele mucoase, cavități nazale, lacrimi.

VIII Cuplu, onoarea nervului Sniddle (N.vevetibulo-cohlearis) - nervul de sensibilitate specială (auditiv și vestibular) constă din două părți: melc și în cele din urmă. Fiecare dintre părți are propriul nod sensibil. Sniddle Knot (Knot Spiral) este situat în canalul spiral al melcului. Celulele periferice ale celulelor din acest nod se termină pe celulele spiralului (Cortiyev) ale organului, iar centralele - sunt trimise la nucleele ventrale și donazale ale podului. Combinația dintre procesele centrale ale celulelor bipolare ale nodului snipplate este un sniplu (pars cohlearis) al perechii VIII. Nodul finit este situat în partea de jos a trecerii auditive interioare. Celulele periferice ale celulelor din acest nod formează nervii care se termină cu receptorii vestibulari ai scoiciilor auditive și pete. Procesele centrale ale celulelor bipolare ale nodului în cele din urmă sunt partea prealabilă a perechii VIII și se termină pe nucleele vestibulare ale podului. De la receptorii urechii interne, nervul impregnat-ulite este trimis la trecerea de audiere interioară, iese din ea, intră în substanța podului în zona colțului cerebelic de pod, lateral al facialului nervi.

Funcții de pod:

1. Explorați funcția - fibre în direcția ascendentă și descendentă.

2. Locul ieșirii nervilor creierului cranian cu perechea V-VIII.

Smochin. 4. Secțiunea transversală a podului

1. Abuzurile nucleului nervoase (nucleul nervului de descărcare)

2. Nucleus Nervi Facialis (nucleul nervului facial)

3. stria medullaris (benzi de creier)

4. Nucleus Cochlearis Dorsalis (nucleul auditiv din spate)

5. Nucleul TRACTUS SPINALIS NERIVI TRIGINII (miezul spinal al Troin Nerv)

6. OLIVA Superior (măslin superior)

7. Nucleus Cochlearis Ventalis (nucleul auditiv față)

8. TRACTUS PYRAMIDALIS (TRACT PYRAMID)

9. Corpus trapezoideum (trapezoid)

10. LEMNISCUS MEDIALIS (bucla medie)

11. Nucleus proprius Pontis (Pros propriul nucleu)

12. LEMNISCUS Lateralis (buclă laterală)

Podul creierului [pons. (PNA, JNA), pons varolii. (BNA); Syn. pons.] - o parte a barilului creierului, care face parte din creierul din spate (metendhalon).

Anatomie

Podul este situat între creierul alungit și picioarele creierului, iar pe laturile se duce în picioarele cerebelale de mijloc (figura 1). De la baza creierului, podul este un arbore albă densă cu dimensiuni de 30 x 36 x 25 mm. Suprafața frontală a podului este convexă, se întoarce înainte și în jos și merge de-a lungul craniuului la skate. În mijlocul suprafeței frontale suferă Basilaris Basilar (Sulcus Basilaris), în K-Roy, există o arteră bazilară (a. Basilaris), care este principala sursă de aprovizionare cu sânge la M. G. M.

În spatele podului creierului din brazdă dintre creierul alungit, pe de o parte, podul și piciorul de cerebre de mijloc - pe de altă parte, sunt în mod constant să treacă cu vederea rădăcinilor nervilor de descărcare, facială, intermediară și senior-snellad.

Suprafața din spate a podului este în sus și oprirea, în cavitatea celui de-al patrulea ventricul și nu este vizibil afară, deoarece este acoperit cu un cerebellu. Formează jumătatea superioară a fundului gropi de diamant.

Pe tăieturi transversale (frontale), M. G. M. (Fig.2) distinge o parte mai masivă față (ventrală), sau bază (bază ponti, bna) și o mică parte din spate (dorsal) (Pass Post, Ponti ) sau anvelopă (Tegggingum, BNA). Limita dintre ele servește un corp trapezoidal (corpus trapezoideum), format în principal de procesul de celule din fragmentul frontal (nucleus cohlearis furnică). Acumulările celulelor nervoase formează kernelul din față și din spate al corpului trapezoidal (kernelul Guden). Partea din față a podului conține CH. Arr. Fibrele nervoase, numeroase clustere mici de substanță gri sunt împrăștiate între K-Rya - nucleul podului (nuclei ponti). În nucleele de punte, sunt finalizate fibrele calea cortic-pod (TRACTUS CORTICOPONTINI) și garanții de la piramidele de trecere. Celulele celulelor din cerealele de pod formează o cale de producător de pod, fibrele fibrei se deplasează în principal pe direcția opusă și sunt fibre transversale de pod (Fibra Pontis Transversae). Acestea din urmă formează cerebrele medii (Pedunculi cerebelleres medii).

Partea din spate a podului (anvelopă) este semnificativ mai subțire. Conține o formare reticulară (formatio reticularis) și kernel V, VI, VII, VIII perechi de nervi cranieni. La nivelul mijlocului podului există un miez al motorului nervos (nucleus Motorus N. Trigemini) și câteva lateral - kernelul sensibil superior (nucleul Sensorius Sup.). Acesta din urmă este fibra din celulele sensibile ale nodului trigeminal, care în compoziția rădăcinii sensibile intră în substanța podului de la marginea acestuia cu un picior de cerebelum mediu. Rădăcina sensibilă este tratată de o coloană vertebrală a motorului, care este o urmă de celule ale kernelului motorului unui nerv trigeminal.

La nivelul Facial Tuberca, se află miezul nervului de descărcare; În apropiere, în formarea reticulară, există un miez auto al nervului facial, celulele prelucrate ale K-vagonului formează genunchiul, plicul nucleului nervului de descărcare. În spatele nucleului în mișcare al nervului facial este partea de sus salivatoriu sup. (Nucleul salivatorius sup.) Și rața de la acesta din urmă - nucleul unei singure calea (nucleus tractus solitarii). În departamentul noros al anvelopelor puntei există nuclee ale unui nerv pretooth-snellest (paragraful. Vestibulocochlearis). Pe partidele corpului trapezoid sunt măslinele superioare. Procesele de măsline de măsline deasupra capului (Oliva Sup) sunt bucla laterală (LEMNISCUS LAT), între cele mai multe fibre există un nucleu loop din lel. (Nucleul LEMNISCI lat.). Buclele laterale include, de asemenea, celulele de extensie ale celulelor miezului din spate ale nervului snitular (Nuci, Cochlearis Post.), Nucleele corpului trapezoidal și miezul bucla laterală.

Knutrice de la măslinul superior deasupra corpului trapezoid este o buclă medială (Lemniscus Med.), Care este un pachet de fibre de sensibilitate proprioceptivă și o buclă spinării (LEmniscus spinalis) - un pachet de fibră și sensibilitatea la temperatură.

Funcții

Funcții importante, valoarea Mg M. se datorează, pe de o parte, localizării nucleelor \u200b\u200bnervului de cereale (V, VI, VII, VIII), formarea reticulară, nucleele podului, pe cealaltă - trecerea prin intermediul căilor de la M. Efference (Cordospinny-și-Go și Nuclear Cortical, Roșu, Roșu-cereale-Spinal, Reticular-Spinal și Altele) și căi aferente (căile spenenitive, conductive - sensibilitate, etc.), având O importanță vitală pentru organism și purtând o legătură bilaterală între cap de creier (vezi) și măduva spinării (vezi).

Patologie

În funcție de localizarea leziunii, se concentrează sub patologia lui M. G. M. Diverse pene se dezvoltă, sindroame. LEB și Meyer (S. Loeb. JS Meyer, 1968) Elimină sindroamele de pontină ventrală, tegmentală și laterală, precum și combinații diferite (de exemplu, sindromul ventral bilateral, sindroamele ventrale și laterale, sindroamele ventrale și tegmentale, sindromul tegmental față-verso ).

Sindromul Bridge Ventral, care se dezvoltă cu deteriorarea unilaterală la partea superioară și superioară a bazei de pod (figura 3, B-IV, B-VII) se caracterizează prin hemiparem sau hemipilegie contralaterală, cu leziune față-verso - quadrippes sau Quadriplegia, ocazional de paraparerea inferioară; De multe ori dezvoltă sindromul pseudobulbulberry (vezi paralizia Pseudobulbar); În unele cazuri există o tulburare a funcțiilor pelvine. Pentru a învinge partea caudală a bazei podului (figura 3, A-II), sindromul Miyyar - Guvern (vezi sindroamele alternante). Un sindrom de pontină tegat apare atunci când apare partea din spate (anvelopă) a podului. Focalizarea în a treia caudală a anvelopei (fig.3, AI) este însoțită de dezvoltarea sindromului de fovilie inferior (sindromul Fovoilly Miyar - Gübler), cu o leziune a nervilor cranieni, paralizia Heartbeat spre vatră. Sub daunele la partea caudală a anvelopei, sindromul Hasperrini este, de asemenea, caracterizat printr-o leziune homolaterală V, VI și VII a nervului cranian și a hemiasteziei contralaterale. Pentru a deteriora treimea medie a anvelopei (fig.3, b-iii), se caracterizează prin sindromul HEN (sindromul sensibil la intervenție): o perturbare gomaterală a sensibilității pe față, uneori paralizia mușchilor de mestecat, contralateral - hemigifipsia ; Uneori există o ataxie și un tremor intenționat în membrele homolapate datorită leziunii piciorului cereblu superior. Focalizarea în a treia listă a anvelopei (fig.3, b-VI) cauzează adesea sindromul de Sistem Raymon (a se vedea Sintet Sindromul Alternativ), numit și sindromul de sus al FOVILLY. Leziunea anvelopelor din această treime din punte, în special înfrângerea piciorului cerebul superior (figura 3, v-V), poate duce, de asemenea, la dezvoltarea mioclonului de cer blând ("nistagmu" al unui cer moale) și, uneori, mușchii faringelui și laringelui. Cu deteriorarea acută a podului, se poate observa o încălcare severă a conștiinței. Sindromul lateral de pontane (sindromul Marie - Foi), asociat cu deteriorarea picioarelor de cerebrure mijlocie (fig.3, v-VIII), se caracterizează prin prezența simptomelor cerebeloase gomateral; Uneori se observă leziuni mai extinse, cross-hemigifipeșe și hemipareză.

Cu daune totale la punte există o combinație de semne de sindroame ventrale și tementale bilaterale, uneori însoțite de așa-numitul. Sindromul unei persoane încuiate pe castel atunci când pacientul nu poate mișca membrele și nu va vorbi, dar păstrează conștiința și mișcarea ochilor. Acest sindrom este o consecință a adevăratei paralizii a membrelor și a Antropartree ca urmare a deteriorării bilaterale a căilor nucleare motorii și corticale. Sindromul seamănă în exterior cu mutismul akinetic (vezi mișcarea, patologia), care se datorează unei încălcări a motivației de acțiune în absența unei paralizii la un pacient.

Din patolul, procesele cel mai adesea în regiunea M. G. m. Există atacuri de inimă ca urmare a deteriorării ocluzive, de obicei aterosclerotice, a navelor vertebrale-bazilizate; Dezvoltarea hemoragă mai puțin frecventă din cauza hipertensiunii arteriale. Sindroamele observate în aceste cazuri se disting printr-un polimorfism mare, cu toate acestea, prezența soldelor clasice alternante este caracteristică. Clinica de infarct variază în funcție de nivelul de deteriorare a vaselor sistemului vertebral-basilar și capabilitățile circulației sanguine colaterale. Wedge, manifestări ale hemoragiei din pod depind de subiectele înfrângerii, ritmul dezvoltării lor și de prezența sau absența descoperirii sângelui în cel de-al patrulea ventricul. Ocazional, malformații arteriovenoase (anevrisme) în zona podului se disting prin creșterea progresivă a neuropului, simptomele asociate cu deteriorarea podului, nevralgia unui nerv trigeminal; Diferența lor bruscă cu hemoragie subarahnoidă și parenchimală este posibilă. Cauza hemoragiei se poate confrunta cu anevrisme.

În zona puntelui există tumori (glyomes) și tuberculoză (vezi creierul). Pentru etapele incipiente ale lui Gly, atunci când înfrângerea este unilaterală, precum și pentru tuberculus, localizarea de obicei într-o anvelopă, se caracterizează prin prezența unor sindroame de pontină alternante; În viitor, în timpul răspândirii patolului, procesul, există o înfrângere a unui număr de nuclee nervoase cereale, precum și căi de piramidă și cerebeller (datorită terapiei anti-tuberculoase efective, tuberculii au fost rareori întâlnite). Wedge, semne de angajare M. G. m. Poate apărea ca creșterea tumorii a colțului osiei.

Învingerea Mg M. Acesta este adesea observat în poliomie acută, care este, de obicei, din punct de vedere clinic de paralizia "nucleară" a musculatorului mimic.

Cea mai frecventă aspect al leziunii traumatice a podului este hemoragia în parenchimul său, dezvoltând împreună cu hemoragii la alte departamente ale creierului.

Pensiune, o imagine a mielizolizei centrale de pontină, care, în inima cărora este moartea accentuată a cochilii de mielină din partea centrală a MGM, se caracterizează prin tulburări piramidale progresive până la Quadriplegle, paralizie Pseudobulbar, tremor, rigiditate, afectat Psyche și inteligență, rezultatul fatal timp de câteva săptămâni sau luni. Etiologia bolii este neclară, dar conexiunea sa este observată cu un hron, alcoolism și tulburări de putere.

Tratamentul leziunilor M. G. M. Se efectuează în ceea ce privește natura patolului. Proces și etapa sa.

Bibliografie: Antonov I. P. și Hitzina L. S. Veritbral-Basilar Stroke, Minsk, 1977, Bibliogr.; Beckov D. B. și M și X și YI O în S. S. Atlas de arteră și venele unui creier uman, M., 1979; B l u m e n a u L. V. Creierul omului, p. 129, L.- M., 1925; Bogolepov N. K. și D R. Bolile nervoase, p. 44, M., 1956; Diagnosticul diferențial al hemoragiei în creier și creierul infarct în cea mai mare perioadă, Ed. G. 3. Levin Pi G. A. Makitzova, p. 77, L., 1971; Cu o structură neurală G. P. și legăturile inter-ronice ale cilindrului cerebral și măduva spinării, M., 1977; La R Despre L și M. B. și F E D O-R O V E. A. Sindroame neuropatologice majore, M., 1966; Bolile vasculare ale sistemului nervos, Ed. E. V. Schmidt, p. 308, M., 1975; T P și la m-f o în A. V. Diagnosticarea subiectului a bolilor sistemului nervos, L., 1974; Adams R. D., Victor M. A. Manca 1 1 E. L. Myeliniza centrală de pontină, arc. Neurol. Psihiatul. (Chic.), V. 81, p 154, 1959; B A I 1 EH O. T., B R U N O M. S. A. O B e R W. B. Myeliniza centrală de pontină, Amer. J. Med., V. 29, p 902, 1960; Gottschick J. Die Leistungen des Nervensystems, Jena, 1955; Manual de neurologie clinică, Ed. De P. J. Vinken a. G. W. Bruyn, V. 2, p 238, Amsterdam - N.Y., 1975; Kempert.l.a. Romanul F. C. Statul asemănător mutismului akinetic în ocluzia arterială bazilară, neurologie (Minne-AP), V. 17, p 74, 1967; O 1 s z e w s k i J. A. Baxter D. citoaritectura creierului uman, Basel - N. Y., 1954; Plum F. A. P o s n e r J. Diagnosticul de stupoare și comă, Philadelphia, 1966.

D. K. LUNV; V. V. Turgin (A.).

Podul Varoliviyev efectuează funcții motor, atingere, integrative și conductive. Funcțiile importante ale podului sunt asociate cu prezența nucleelor \u200b\u200bnervoase cefalii în ea.

V Cuplu - nervul triplu (amestecat). Nucleul nervos al motorului innervatează mușchii de mestecat, mușchii perdelelor și mușchilor cerului, trecând timpanul. Miezul sensibil primește axoni axoni de la receptorii pielii faciale, membrana mucoasă a nasului, dinții, 2/3 din limbă, osul craniului, conjunctivațiile globului ocular.

VI Steam - Un nerv de părăsire a deșeurilor (motor), inervați mușchiul direct în aer liber, reducând globul ocular al raței.

VII Nervul de abur - Facial (amestecat), inervați mușchii mimici ai feței, glandele salivare sublinguale și submandibulare, transmite informații de la receptorii de gust din partea frontală a limbii.

VIII Cuplu - Nelve de onoare-ulitsky (sensibil). Ulitkaya o parte din acest nerv se termină în creier în Sellers; Pre-verbal - în miezul triunghiular, kernelul lui Deuteris, kernelul lui Bekhtereva. Iată o analiză primară a iritației vestibulare, a puterii și a orientării lor.

Prin podul există toate căile ascendente și descendente care leagă podul cu un măduvă cerebulică, spinării, coaja de emisfere mari și alte structuri ale sistemului nervos central. Conform căilor de conducere a punții prin punte, se efectuează efectul de control al cortexului emisferelor creierului pe cerebelul. În plus, există centre în pod, reglând activitatea centrelor de inhalare și de expirație situate în creierul alungit.

Cerebellum sau "creier mic", este situat în spatele podului și a creierului alungit. Se compune dintr-o piesă veche medie, neplăcută, în formă de filme, caracteristică numai a mamiferelor. Emisfera cerebelurilor se dezvoltă în paralel cu coaja de emisfere mari și ajunge la o persoană de dimensiuni semnificative. Viermele de pe fund este profund între emisfere; Suprafața superioară se transformă într-o emisferă treptată (figura 11.6).

Smochin. 11.6.

DAR: 1 - piciorul creierului; 2 – Suprafața superioară a emisferelor cerebelonei; 3 – pituitar; 4 - plăci albe; 5 - pod; 6 - miezul de viteze; 7 - substanță albă; 8 - Medulla; 9 - miezul de măsline; 10 - suprafața inferioară a emisferelor cerebelului; 11 – măduva spinării.

B: 1 - suprafața superioară a emisferei cerebelului; 2 – Plăci albe; 3 - vierme; 4 - substanță albă; 5 - cort; 6 - decalaj orizontal; 7 - Suprafața inferioară a emisferelor cerebelului

În general, cerebelul are conexiuni efective efective cu toate sistemele de motoare ale tulpinii creierului: corticospinale, rubin-bloc, reticulospinală și vestibloscină. Intrările afective ale cerebelului sunt la fel de diverse.

Întreaga suprafață cerebelul este separată de brazde profunde pe acțiuni. La rândul său, fiecare proporție de caneluri paralele este împărțită în săli de sport; Grupuri de tryver formează lobii cerebelli. Emisfera și viermele cerebelului constau dintr-o chestiune gri situată pe periferia - o crustă - și o materie mai adâncă decât cea albă, în care grupurile de celule nervoase, care formează kernelurile cerebelului - miezul cortului, sferice, dop și unelte .

Cortexul cerebulic are o specifică, nicăieri în CNS nu este o structură repetată. Toate celulele cerebrale Cerebel sunt frânare, cu excepția celulelor granulare ale stratului profund, care au un efect interesant.

Activitatea sistemului de cortex cerebelica neuronală este redusă la inhibarea miezurilor subiacente, care împiedică circulația pe termen lung a excitării prin circuite neuronale. Orice puls incitant, venind la coaja cerebulică, se transformă în frânare în timpul ordinului de 100 ms. Acesta este modul în care ștergerea automată a informațiilor anterioare, care permite nucleului cerebellar să participe la reglementarea mișcărilor rapide.

Funcțional, cerebelul poate fi împărțit în trei părți: arhivalocelum (un vechit cerebellum), Paleocebelum (Vechi cerebelum) și Neocebellum (New Cerebellum). ArhioElum. Este un regulator vestibular, deteriorarea acestuia duce la o încălcare a echilibrului. Funcţie paleocebelum - Coordonarea reciprocă a posturilor și a mișcării vizate, precum și corectarea implementării mișcărilor relativ lente prin mecanismul de feedback. În caz de deteriorare a structurilor acestei părți a cerebelului, o persoană este dificil de poziționat și de mers pe jos, în special în întuneric, în absența corecției vizuale. Neocebellum. Participă la programarea mișcărilor complexe, a cărei executare nu este deloc utilizând mecanismul de feedback. Ca rezultat, mișcarea vizată are loc la viteză mare, cum ar fi un joc de pian. În cazul încălcării structurilor neocebelul, secvențele complexe de mișcări sunt deranjate, ele devin aritmice și au încetinit.

Cerebelul participă la reglementarea mișcărilor, făcându-le netedă, precisă, proporțională, asigurând respectarea între intensitatea reducerii musculare și sarcina mișcării efectuate. Cerebelul afectează, de asemenea, o serie de funcții vegetative, cum ar fi tractul gastrointestinal, la nivelul tensiunii arteriale, asupra compoziției sângelui.

De mult timp, cerebelul a fost considerat o structură responsabilă exclusiv pentru coordonarea mișcărilor. Astăzi, participarea sa este recunoscută în procesele de percepție, activitate cognitivă și de vorbire.

Creier mediu Situat deasupra podului și este reprezentat de picioarele creierului și de cvadruplu. Picioarele creierului constau dintr-o bază și anvelope, între care există o substanță neagră care conține celule puternic pigmentate. În anvelopa creierului, sunt localizate miezurile blocului (perechea IV) și glazica (aburul III) a nervilor. Cavitatea creierului mijlociu este reprezentată de un canal îngust - o alimentare cu apă Silviev, care leagă ventriculele de creier III și IV. Lungimea creierului la un adult este de aproximativ 2 cm, greutatea de 26 g. În procesul de dezvoltare embrionară, creierul mijlociu este format din bulele cerebrale mijlocii, proeminența laterală a căreia se deplasează înainte și formează retina , reprezentând structural și funcțional centrul nervos al creierului mijlociu.

Cel mai mare nucleu al creierului mijlociu sunt nucleele roșii, substanța științifică, nervii de bază (oxid și bloc) și miezul formării reticulare. Prin creierul mijlociu există căi în creștere către talamus, emisfere mai mari și căi de cerebeluri și descendente până la măduva alungită și spinării.

Creierul mijlociu efectuează funcția conductivă, motor și reflex.

Funcția conducătoare a creierului mediu Este vorba de toate căile în creștere către departamentele de acoperire: Talamus (buclă medicală, calea spinotalamală), creierul mare și cerebelul. Căile descendente trec prin creierul mijlociu până la măduva alungită și spinării. aceasta pieramada, fibre de punte corticie, calea rubor-spinal.

Marea creier mediu Acesta este implementat în detrimentul nucleei nervului bloc, miezurile ochelarilor, nucleul roșu, substanța neagră.

Nuclee roșii La primirea informațiilor din zona motorului cortexului cerebral, nuclei subcorticale și cerebelul despre mișcarea de preparare și starea sistemului musculoscheletal, ajustați tonul mușchilor, pregătindu-și nivelul la mișcarea arbitrară curentă. Desenarea substanței Este conectat cu clopotele bazale - un corp dungat și o minge palidă în baza creierului frontal - și reglează actele de mestecat, înghițind (secvența lor), oferă o reglare subțire a tonului muscular plastic și mișcările exacte ale degetele mâinii periei, de exemplu, atunci când scrieți. Neuronii nucleari gemene și blocuri bloc Reglementați mișcarea ochiului în sus, în jos, spre exterior, la nas și în jos în colțul nasului. Neuronii kernelului aditiv al nervului înghețat (kernelul lui Yakubovici) reglementează lumenul elevului și curbura de cristal. Cu creierul mijlociu este, de asemenea, asociat implementarea reflexelor rectificative și statice. Reflexele recider constau din două faze: ridicarea capului și ridicarea ulterioară a corpului. Prima fază se efectuează datorită efectelor reflexe ale receptorilor aparatului vestibular și al pielii, al doilea este asociat cu proprigororeceptorii mușchilor gâtului și corpului. Reflexele stochează vizează întoarcerea corpului în poziția inițială atunci când se deplasează corpul în spațiu, în timpul rotirii.

Structurile independente din punct de vedere funcțional ale creierului mijlociu sunt bug-uri quiria. Partea de sus a acestora este implicată în activitățile centrelor de subcrexe primare ale analizorului vizual, auditivul inferior. Acestea apar în comutarea primară a informațiilor vizuale și auditive. Funcția de bază Buggers - Organizare reacții alarmante și așa-zis Începeți reflexele Pe brusc, care nu au fost încă recunoscute, vizuale (două semnale superioare sau sunet (baiolm inferior). Activarea creierului mediu sub acțiunea factorilor alarmanți prin hipotalamus conduce la o creștere a tonului muscular, creșterea tăieturilor cardiace; Există pregătire pentru evitarea sau defensivul reacției. În plus, cu o încălcare a unui reflex cvadruplu, o persoană nu poate trece rapid de la un tip de mișcare la altul.

Creierul intermediar Situat sub corpul de porumb și arcul, futut pe laturi cu emisferele creierului. Acesta include: Talamus (lovituri vizuale), hipotalamus (oblast subbozănaya), epicitulamus (regiunea Swarore) și Metatalamus (regiunea Zabigorny) (figura 11.7). Cavitatea creierului intermediar este a III-a a ventriculului creierului.

Smochin. 11.7. :

1 - Medulla; 2 - pod; 3 - picioarele creierului; 4 – Talamus; 5 - Pituitar 6 – proiecția nucleelor \u200b\u200bregiunii subbozhny; 7 - corp de porumb; 8 – Epifysis; 9 – Bigruck quirhopolmy; 10 - Mozyrock.

Epitalaimus. Include glanda de secreție internă - epiphysis. (corpul cishemoid). În întuneric, produce o melatonină hormonală, care participă la organizarea ritmului zilnic al organismului, afectează reglementarea multor procese, în special asupra creșterii scheletului și a ratei de pubertate (a se vedea. Sistemul endocrin).

Metatalamus. reprezentată de arborii cotiți exteriori și medici. Arbore cotit în aer liber Este un centru de vedere subcortex, neuronii săi reacționează diferit la iritarea culorii, includerea, oprirea luminii, adică. Poate efectua funcția detectorului.

Medino CoNKSHAFT - Centrul auditiv subcortical, talalamic. Căile eferente din arborii cotiți mediali merg la cota temporală a cortexului cerebral, ajungând la zona de auz de auz acolo.

Talamus, Sau un Borgorm Visual, organul perechii de formă în formă de ouă, partea din față este îndreptată (front tufberc), iar partea din spate (pernă) se blochează peste arborii cotiți. Suprafața mediană a talamusului este adresată cavității creierului III.

Talamusul este numit "colector de sensibilitate", ca trasee aferente (sensibile) de la toți receptorii, cu excepția lui Olfactory. În nucleele Talamus există o schimbare a informațiilor provenite de la diferite tipuri de receptori, la căile de tamlamocortice care încep de cortexul cerebral începând de aici.

Funcția principală a talamus este integrarea (combinarea) tuturor tipurilor de sensibilitate. Pentru a analiza mediul extern, nu sunt suficiente semnale de la receptorii individuali. În Talamus, există o comparație a informațiilor obținute pe diferite canale și evaluarea semnificației sale biologice. În audiență, există aproximativ 40 de perechi de miezuri care sunt împărțite în specific (pe neuronii acestor nuclee se încheie căile aferente ascendente), nespecifică (kerneluri de formare reticulară) și asociativ.

Neuronii separați ai nucleelor \u200b\u200bde talamus specifice sunt încântați de receptori numai de tipul lor. De la anumite nuclee informații despre natura stimulentelor senzoriale intră în anumite zone ale straturilor de cortex cerebrale III-IV (locație somatotopică). Încălcarea funcției nucleilor specifice conduce la căderea unor tipuri specifice de sensibilitate, deoarece kernele de talamus, cum ar fi cortexul cerebral, au localizare somatotopică. Kernelurile specifice de talamus sunt semnale de la receptorii pielii, ochii, urechea, sistemul muscular. Există semnale din interiorul proeminenței și zonelor de proiecție a nervului nervos, hipotalamusul.

Neuronii nucleelor \u200b\u200bnespecifice își formează legăturile pe tipul de plasă. Axonii lor se ridică la cortexul creierului și contactul cu toate straturile sale, formând legături locale, dar difuze. Nucleele nespecifice provine din formarea reticulară a creierului, hipotalamusului, sistemului limbic, ganglionilor bazali, miezurile specifice ale talamusului. Creșterea activității nucleelor \u200b\u200bnespecifice determină o scădere a activității cortexului creierului (dezvoltarea unui stat somnoros).

Structura complexă a talamusului, prezența nucleelor \u200b\u200bspecifice, nespecifice și asociative, îi permite să organizeze astfel de reacții motoare ca supt, mestecat, înghițire, râs, asigură conectarea actelor vegetative și motorii.

Prin miezurile asociative, talamusul este asociat cu toate nucleele logate a subcortexului - un corp dungat, o minge palidă, un hipotalamus și miezurile creierului mijlociu și alungim. Talamus este centrul de organizare și implementare a instinctelor, depozitelor, emoțiilor. Abilitatea de a obține informații cu privire la starea unui set de sisteme organism permite să participe la regulamentul și determinarea stării funcționale a organismului în ansamblu.

Hipotalamus (subburo) este structura creierului intermediar, care este inclusă în sistemul limbic și în organizația reacțiilor emoționale, comportamentale, homeostatice ale corpului. Hipotalamusul are un număr mare de legături nervoase cu cortex cerebral, noduri subcortice, deal vizual, creier mediu, pod, alungit și măduvă spinării. Miezurile hipotalamusului au o alimentare puternică de sânge, capilarele sale sunt ușor de permeabil pentru compușii de proteine \u200b\u200bcu greutate moleculară mare, ceea ce explică sensibilitatea ridicată a hipotalamusului la schimbările umorale.

La om, hipotalamusul se maturizează în cele din urmă cu 13-14 ani, când se termină formarea unor legături neurosecrecte hipotalamatice. Datorită legăturilor aferente puternice cu un creier olfactiv, ganggia bazală, talamus, hipocamp, cortexul cerebral al hipotalamusului primește informații despre starea aproape tuturor structurilor creierului. În același timp, hipotalamusul trimite informații la talamus, formarea reticulară, centrele vegetative ale creierului și măduva spinării.

Neuronii hipotalamusului au caracteristici care determină specificul funcțiilor hipotalamusului în sine.

Acestea includ absența unei bariere hematostefice între neuroni și sânge, sensibilitate ridicată a neuronilor hipotalamusului până la compoziția spălării sângelui și a capacității de a secreta hormoni și neurotransmițători. Acest lucru permite hipotalamusului să afecteze funcțiile vegetative ale organismului cu căi umorale și nervoase.

În general, hipotalamusul efectuează reglementarea funcțiilor sistemelor nervoase și endocrine, acesta conține centrele de homeostază, reglare de căldură, foamete și saturație, sete și satisfacția sa, comportamentul sexual, frica, furia. Un loc special în funcțiile hipotalamusului ocupă reglementarea activității hipofizei. Substanțele neuroregulative sunt formate în hipotalamus și hipofizions - enkphaline, endorfine cu un dispozitiv de acționare morfină și contribuind la o scădere a stresului.

Neuronii grupului frontal al hipotalamusului produc vasopresină sau hormon antidiu (ADG), oxitocină și alți hormoni, care pe axonii se încadrează în partea din spate a pituitară - neurohidofizei. Neuronii grupului median al hipotalamusului produc așa-numitele factori ritmici care stimulează (Liberins) și inhibitorii (statine) activitatea proporției frontale a glandei pituitare - adenogipofiză, în care se formează somatotropi, tirotropici și alți hormoni ( vedea. Sistemul endocrin). Neuronii hipotalamusului au, de asemenea, funcția detectorului homostasis: reacționează la modificările temperaturii sanguine, compoziția electroliților și presiunea osmotică, cantitatea și compoziția hormonilor de sânge. Hipotalamusul participă la implementarea funcției sexuale și a maturizării sexuale, în reglarea ciclului "Wake-up - somn": departamentele hipotalamus spate activează vegherea, stimularea cauzelor din față, deteriorarea hipotalamusului poate provoca așa-numitul somn letargic.

Creierul finit Este cel mai tânăr în termeni filogenetici. Se compune din două emisfere, fiecare fiind reprezentat de o mantie, creier olfactiv și ganglionii bazali sau subcorticali (nucleali). Lungimea emisferelor în medie - 17 cm, înălțime - 12 cm. Cavitatea creierului final este ventriculele laterale situate în fiecare dintre emisfere. Emisferele creierului sunt separate unul de celălalt un cap longitudinal al creierului și sunt conectate folosind un corp de porumb, adeziv anterior și spate și spikes de arc. Corpul de coroziune constă din fibre transversale, care în direcția laterală merg la emisferă, formând strălucirea corpului corpusului.

Creierul olfactiv Este reprezentat de becuri olfactive, o tuberculă olfactivă, o partiție transparentă și zone adiacente ale cortexului (prepapiforme, periamigdal și diagonală). Aceasta este o parte mai mică a creierului final, oferă funcția primului organ al sensului, care a apărut în ființe vii - funcția mirosului și, în plus, face parte din sistemul limbic. Deteriorarea structurii sistemului limbic provoacă o întrerupere profundă a emoțiilor și a memoriei.

(miezul substanței gri) sunt situate în adâncurile emisferelor mari. Ele constituie aproximativ 3% din volumul lor. Ganglia bazală formează numeroase legături atât între structurile incluse în compoziția lor, cât și alte departamente ale creierului (coaja de emisfere mari, talamus, substanța neagră, un miez roșu, cerebelul, neuroni motor ai măduvei spinării). Gangleele bazale sunt foarte alungite în lungime și miez de conică curbate și un kernel în formă de lentilă în grosimea unei substanțe albe. Două plăci albe sunt împărțite în coajă și o minge palidă. Împreună miezul conic și carcasa sunt numite un corp dungat, sunt asociate cu anatomic și caracterizate prin alternarea substanței albe și gri (figura 11.8).

Smochin. 11,8.

Corpul dungi Participă la organizarea și reglementarea mișcărilor și asigurarea tranziției unui tip de mișcare la altul. Stimulare kernel de coadă Percepția vizuală, auditivă și a altor tipuri de informații senzoriale este inhibată, inhibă activitatea cortexului, a croceștii, a reflexelor necondiționate (alimente, defensive etc.), iar producția de reflexe condiționate duce la debutul somnului. Odată cu înfrângerea corpului dungat, există o precipitare a memoriei pentru evenimente care precede leziuni. Daunele bilaterale ale corpului dungi încurajează dorința de mișcare înainte, o singură față - duce la mișcarea Manezhny (mersul într-un cerc). Cu o încălcare a funcțiilor unui corp dungat, boala sistemului nervos - corecție (mișcări involuntare ale mușchilor feței, mușchii mâinilor și corpului) sunt asociate. Coajă Oferă organizarea comportamentului alimentar. Cu leziunea sa, se observă și deficiențe trofice ale pielii, iar iritarea sa provoacă salivarea și schimbarea respirației. Funcții pale Shara. Este de a provoca o reacție indicativă, mișcarea membrelor, comportamentul alimentar (mestecat, înghițire).

Mantie, sau mare hemispieie mare- o placă de substanță gri separată de cavitatea ventriculară cu o substanță albă care conține un număr mare de fibre nervoase împărțite în trei grupe:

• 1. Moduri care leagă diverse departamente cerebrale în interiorul unei emisfera - - moduri asociative. Se amestecă fibrele asociative scurte sau arcuite, care leagă două situate lângă turnare și întinzându-se de la o parte la alta, rămânând într-o emisferă.
• 2. Comision Sau aderențele, fibrele leagă coaja ambelor emisfere. Cel mai mare comisiu creier este un corp corpolant.
• 3. Căi de proiecție Legați coaja creierului cu periferie. Există fibre centrifuge (eferente, motoare) care transportă impulsuri nervoase de la coajă pe periferie și fibre centripetale (aferente și sensibile) care transportă impulsuri de la periferie din coaja de emisfere mari.

Coaja de emisfere mari este cea mai înaltă departament a SNC. Oferă organizarea perfectă a comportamentului animalelor pe baza funcțiilor înnăscute și dobândite în ontogeneză. Ea este împărțită în vechi ( arhiticortex. ), vechi ( paleocortex. ) și unul nou ( neocortex. ). Scoarța antică Participă la asigurarea mirosului și interacțiunea diferitelor sisteme ale creierului. Scoarță veche Include o talie ULUS, Hipocampus și participă la implementarea reflexelor congenitale și a sferei emoționale-motivaționale. Coaja nouă A prezentat partea principală a cortexului de emisfere mari ale creierului și efectuează cel mai înalt nivel de coordonare a creierului și formarea unor forme complexe de comportament. Cea mai mare dezvoltare a noilor funcții de coajă este observată la om, grosimea sa la vârsta adultă variază de la 1,5 la 4,5 mm și maximul în urinetul central din față.